WikiDer > Anchiceratops
| Anchiceratops Fossil Vorkommen: Späte Kreide | |||||||||||||||||
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| Anchiceratops braun, 1914 | |||||||||||||||||
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| Anchiceratops ornatus | |||||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||||
Anchiceratops auf Wikispezies | |||||||||||||||||
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Anchiceratops ist vermutlich ausgestorben monotypischSex von Pflanzenfressern ornitischDinosaurier, gehört zu Ceratopie, dass während der spätenKreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika.
Der Erste Fossilien von Anchiceratops wurden 1912 eingeführt Kanada ausgegraben. Im Jahr 1914 erhielt die Gattung ihren Namen mit der Bedeutung "fast Ceratops [in Entwicklung erreichen]" bedeutet, wenn die Typ TypAnchiceratops ornatus ernannt. 1929 wurde ein zweiter Typ benannt: Anchiceratops longirostris, aber es wird jetzt angenommen, dass es das gleiche Tier ist wie A. ornatus. Insgesamt wurden ein Dutzend Schädel der Art gefunden. Es wurde auch ein Exemplar gefunden, das aus einem Rumpf besteht, der lange Zeit dem von Anchiceratops galt als. Später wurde festgestellt, dass dies nicht sicher ist.
der Kopf von Anchiceratops trug ein kleines Nashorn und zwei lange abstehende Hörner über den Augen. Aus dem Hinterkopf ragte ein langer rechteckiger Nackenschild heraus, dessen Rand mit großen dreieckigen Vorsprüngen verziert war. Direkt vor der Hinterkante des Schildes ragten zwei eigentümliche Wölbungen seitlich hervor. Wenn die gefundene Leiche noch da ist Anchiceratops hörte, wurde es etwa vier Meter lang und wog mehr als eine Tonne. Nacken und Becken waren dann sehr lang, der Schwanz war sehr kurz. Die Beine waren kurz, aber stark und stark bemuskelt. Vielleicht waren dies Anpassungen für eine Lebensweise, die sich teilweise im Wasser abspielte wie bei einer aktuellen Nilpferd.
Finden und benennen
1912 gegründet Barnum Braun elf Kilometer südlich von Tolman-Fähre in der Nähe des Rotwildfluss, in dem kanadisch Zustand Alberta, ein großer Schädel eines Ceratopid, den er 1914 als Typusart bezeichnete Anchiceratops ornatus. Der Gattungsname bedeutet „fast Ceratops", von dem Altgriechisch , anchi, "nah", ein Hinweis darauf, dass laut Brown in Bezug auf die Evolution des Nackenschildes die Gattung zwischen monoklonius und Triceratops stand ein. Der Artname bedeutet "geschmückt" in Latein, ein Hinweis auf die Ornamente am Rand des Nackenschildes.
Es Holotyp, AMNH 5251, wurde in einer Schicht des gefunden Horseshoe Canyon-Formation das stammt aus dem Kampanisch-Maastricht, etwa einundsiebzig Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilschädel eines erwachsenen Tieres, dem die Schnauze fehlt. Ein zweiter Schädel, das Exemplar AMNH 5259, das Brown zwei Meilen vom ersten Schädel entfernt gefunden hat, ist der Paratyp. Dies ist noch fragmentarischer als der Holotypus: Im Wesentlichen sind nur das Gehirngehäuse und Teile der Augenbrauenhörner erhalten geblieben. Brown ordnete ein drittes Exemplar zu: AMNH 5273, ein schlecht erhaltener Schädel eines Jungtiers, dem erneut die Schnauze fehlte.
1924 gegründet Charles Mortram Sternberg ein vierter Schädel, Exemplar NMC 8535, at morrin, nicht weit von Browns Website. 1929 nannte er dies als zweite Art von Anchiceratops: Anchiceratops longirostris, "mit der langen Schnauze". Heute gilt dies laut als Kopie Thomas Lehman ein Weibchen, von A. ornatus. CM. Sternberg fand im Sommer 1925 bei Rumsey ein Skelett ohne Schädel, Exemplar NMC 8547. Es wurde 1929 in der Kanadisches Naturmuseum ausgestellt in Halbeinbau-Anordnung, ergänzt durch einen Schädelabguss von NMC 8535. Abgesehen vom fehlenden Kopf ist er, zumindest die rechte Seite, sehr vollständig. Die erodierte linke Seite ist jetzt in Gips, während die rechte Seite bei der Entdeckung im Fels war. In 2010, Jordan Cole Mallon in einer modernen Beschreibung des Exemplars, dass nicht gezeigt werden kann, dass der Rumpf tatsächlich Anchiceratops sollte es keine überlappenden Teile geben und auch in der Formation Arrhinoceratops kommt vor – und für diese Art wurde wiederum kein definitiv identifiziertes Exemplar gefunden, das sowohl Schädel als auch Postcrania umfasst. CM. Sternberg bezeichnete 1925 wahrscheinlich NMC 854747 Anchiceratops weil er die Ernennung von ablehnt Arrhinoceratops war im selben Jahr nicht bekannt. Mallon schlug dieses Fossil nicht mehr in einer Beschreibung oder phylogenetischen Analyse von . vor Anchiceratops bis zur Klärung zu verwenden.
Anderes Material, darunter Überreste von sieben Schädeln, wurde später der Art zugeordnet, aber das meiste davon wurde zunächst nicht beschrieben. Dazu gehört TMP 1983.001.0001, ein fast vollständiger Schädel eines vielleicht jungen Tieres; UW 2419, ein ziemlich vollständiger Schädel; ROM 802, einem Schädel fehlt die Schnauze; FMNH P15003, die Spitze eines Schädels ohne Schnauze; CMN 11838, die linke Hälfte eines Nackenschildes; CMN 12-1915, Fragmente eines Nackenschildes; und UALVP 1618, die Hinterkante eines Nackenschildes. Auch die Beschreibungen der Originalexemplare sind eher kurz. Brown hat durchgelassen Otto Falkenbach Anfertigung eines internen Abgusses des Gehirngehäuses des Exemplars AMNH 5259, das erste Mal, dass eine solche Studie an der Ceratopia durchgeführt wurde.
1959 verwaist Wann Langston jr zusätzlich fünf Knochenfragmente 1937 von C.M. Sternberg gefunden bei vielebeeren aus dem viel älteren Obermaterial Dinosaurierpark-Formation Auf Anchiceratops Zehe: Exemplar NMC 9590 und 10645, Augenbrauenhörner und Exemplar NMC 9813, 9814 und 9829, Stücke des hinteren Nackenschutzes. Laut einigen Forschern beweisen diese, dass Anchiceratops existierte bis zu fünf Millionen Jahre lang; andere halten es aufgrund des Zeitunterschieds für unwahrscheinlich, dass es sich um dasselbe Taxon handelt, zumal sich Hornkerne und Schildrandstücke in den Chasmosaurins dieser Formationen nicht stark unterscheiden. Es ist schon außergewöhnlich, dass Anchiceratops über einen erheblichen Teil der Tiefe des Horseshoe Canyon-Formation tritt ab Ende des Jahres auf Einheit 1 bis Anfang Einheit 4, was einer Dauer von zwei Millionen Jahren entspricht. Nicholas Longrich glaubte im Jahr 2010, dass NMC 9813 und NMC 9814 Kopien von Pentaceratops.
Die bekannten Kopien von Anchiceratops zeigen eine sehr starke Variation. 2012 veröffentlichte Mallon eine Studie, in der mit Hilfe von statistisch Es wurde versucht, eine Erklärung dafür zu finden. Die Schlussfolgerung war, dass sie zu einer Art gehörten und dass die Variation hauptsächlich auf individuelle Unterschiede zurückzuführen war. Die verschiedenen Exemplare häuften sich nicht aneinander und bildeten nicht einmal eine klare Wachstumsserie. Die Studie beschrieb noch die damals bekannten Exemplare.
Mallon berichtete 2012, dass er immer noch eine Reihe von Hinweisen von Fossilien auf . in der Literatur hat Anchiceratops gefunden hatte, aus der er jedoch schlussfolgern musste, dass sie aufgrund fehlender diagnostischer Merkmale nicht nachweisbar zur Art gehören. Die Exemplare sind CMN 1924-3: ein Teilschädel mit Augenhöhlen und Augenbrauenhornbasen; CMN 10681: ein Maulkorb; TMP 1972.020.0001: ein rechtes Squamosum; und die Brauenhornknochenkerne AMNH 5246, CMN 1924-10, CMN 2197, CMN 2198, CMN 2199, CMN 2200, CMN 2236, CMN 9577, TMP 1984.012.0016, TMP 1998.085.0001 und UALVP 47242.
Beschreibung
Größe, allgemeine Bauweise und Unterscheidungsmerkmale
Anchiceratops ist ein ziemlich kleines Ceratopid. Gregory S. Paul schätzte die maximale Körperlänge im Jahr 2010 auf 4,3 Meter und das Gewicht auf 1,3 Tonnen. Vor allem der Schwanz ist relativ kurz. Allerdings ist das Tier nicht besonders stämmig gebaut. Der Hals ist bemerkenswert lang und der Nacken ist lang und ziemlich schmal. Die Beine sind ziemlich kurz. Einige Exemplare sind zwar möglicherweise ausgewachsen, aber noch kleiner und haben eine Länge von nicht mehr als dreieinhalb Metern. Eine solche Beschreibung setzt voraus, dass das Muster NMC 8547 Anchiceratops zugeordnet werden kann.
Eine moderne Diagnose von Anchiceratops wurde bis 2012 vermisst, als Mallon vier Jahre alt war Autapomorphien etablierte, einzigartige abgeleitete Eigenschaften. Aus der Mitte des Hinterrandes der Scheitelknochen wachsen paarweise seitlich divergierende erste Epiparietalia. Die Mittellinie des hinteren Randes flankieren drei große dreieckige Epiparietalia pro Seite, wobei die zweite, dritte und vierte eine maximale Höhe zwischen 55% und 115 der Basisbreite haben. Im Unterkiefer befindet sich kurz vor dem Kiefer ein kurzes Beinplateau am Zahn Koronarprozess. Die Riechlappen sind relativ zum Rest des Gehirns fast senkrecht nach unten gebogen.
NMC 8547, der mögliche Rumpf von Anchiceratops, hat einige einzigartige Merkmale: einen großen deltopektoralen Kamm und einen kleinen inneren Höcker am Humerus; dicke Rippen; und eine einzigartige Anordnung der Wirbelsäule.
Skelett
Schädel
Die verschiedenen gefundenen Schädel unterscheiden sich in ihrer absoluten Größe voneinander. Das Exemplar NMC 8535 hat eine Länge von 166 Zentimetern, wovon der Schädelkragen 106 Zentimeter beträgt. Die breiteste Stelle der Kniebeuge misst 73 Zentimeter.
Die Schnauze ist langgestreckt, größtenteils von der Praemaxilla gebildet und trägt einen stark nach unten gebogenen Oberschnabel. Beide Praemaxillae zusammen sind quer eher schmal. Das Nasenloch ist unregelmäßig abgeflacht und weit nach hinten gesetzt, wobei es sich in einer langen Konkavität nach vorne verjüngt. Über dem Nasenloch befindet sich ein kleines Nashorn mit breiter Basis, die stark nach vorne geneigt ist. Es hat eine scharfe Oberkante, so dass der Querschnitt etwas dreieckig ist. Die Augenhöhle ist klein und rund bis oval; im letzteren Fall ist die Längsachse leicht nach vorne geneigt. Die Brauenhörner des Exemplars NMC 8535 in Seitenansicht sind fast gerade und außergewöhnlich nach vorne gerichtet, so dass sie bei neutraler Kopfhaltung mehr oder weniger waagerecht liegen. Das kleine Nashorn ist parallel ausgerichtet. Schädel von anderen Exemplaren, wie dem Holotypus und TMP 1983.001.0001, zeigen jedoch oft viel mehr gebogene, größere und aufrechtere Hörner, die sich weit nach vorne biegen wie in Pentaceratops. Im Holotypus haben sie eine geschätzte Gesamtlänge von sechzig Zentimetern. Zwischen den Hornbasen befindet sich ein längliches Fontanelle im sekundären Schädeldach; diese Öffnung ist mit großen pneumatischen Aussparungen in den Hornfüßen verbunden, die mit einer Öffnung im unteren oberen Rand der Augenhöhle verbunden sind; nach hinten sind Kanäle zu den oberen Schlaffenstern. Die Form der Fontanelle ist variabel. Eine weitere Vereinbarung mit Pentaceratops ist das Vorhandensein langer hornförmiger und seitlich nach unten ragender Punkte an den Wangenknochen. Diese haben einen mehr oder weniger quadratischen Querschnitt, so dass sie einer Pyramide ähneln und auch die Quadratojugalia dahinter berühren. Der quadratojugal bildet die untere Grenze des unteren temporalen Fensters, ein abgeleitetes Merkmal. Von dem quadratisch die Rückseite ist ausgehöhlt als Aufsatz für die Musculus adductor manibulae posterior, der Muskel, der den Unterkiefer öffnet.
Der Nackenschild ist mehr oder weniger in einer Linie mit der Vorderseite des Schädels, ohne einen scharfen Winkel mit ihm zu bilden. Dieser Totenkopfkragen hat ein rechteckiges Profil. Das seinen seitlichen Rand bildende Plattenepithel ist sehr schmal und reicht fast bis zum Ende des Panzers. Dort biegt sich die Beinkante mit der sich innen befindenden Scheitelknochen plötzlich aus. Zwischen den verschiedenen Exemplaren variiert die Form des Squamosums, von spitz zulaufend bis rechteckig. Der Scheitelknochen ist im Profil eher rechteckig als dreieckig wie bei den meisten Chasmosaurins.
Der Schild als Ganzes wird von einer Reihe dreieckiger Hautverknöcherungen geschmückt, Osteodermen, an der Kante. Diese epoccipitalia sind mit Anchiceratops eher plump gebaut mit breiter Basis. Die Epoccipitalia auf dem Squamosum, die Episquamosalia, sind in ihrer Zahl sehr variabel. FMNH P15003 hat fünf, UW 2419 hat neun pro Seite. Es können auch sechs, sieben oder acht sein. Der Grund für diese Variabilität ist unklar. Es ist möglich, dass sie sich zu Lebzeiten eines Individuums getrennt haben oder im Gegenteil zusammengewachsen sind; vielleicht wurden sie im Alter resorbiert. Dass der Unterschied auf individueller Variation und nicht auf Speziesunterschied beruhte, zeigt TMP 1983.001.0001, wo das rechte Squamosum sieben, das linke sechs Osteoderme zu tragen scheint. Die Episquamosalia am geraden Seitenrand des Squamosums sind meist sehr niedrig. Ein Episquamosal befindet sich typischerweise in der vorderen Ecke des Nackens. Das hintere Episquamosal, das kurz vor der Beinnaht mit dem Scheitelbein liegt, ist viel größer. Es entspricht in der Größe einer Reihe von drei Epiparietalia am hinteren Nackenrand, die die Form von starken und dicken spitzen Dreiecken haben, deren aufrechte Seiten leicht konvex sind. Einige wissenschaftliche Illustrationen zeigen fälschlicherweise nur zwei Osteoderme in dieser Position. In der Mitte der Rückseite des Totenkopfkragens befindet sich eine kleine Kerbe. Die Epiparietalia am Rand repräsentieren wahrscheinlich die zweite, dritte und vierte. Beim Holop-Typ ragen sie bis zu neunzehn Zentimeter heraus. Die ersten Epiparietalia, die beiden mittleren, liegen vom Schildrand weg und zeigen nach außen. Diese Strukturen unterscheiden sich stark zwischen Individuen in Größe, Dicke und Basislänge. Bei UW 2419 sind sie stark geschwollen, haben eine lange Basis und entsprechen in der Größe den Epiparietalia des Randes. Bei einigen Exemplaren sind sie jedoch ziemlich klein oder flach; die Basis kann auch schmal sein, damit der Körper lippenförmiger wird. Ihre Oberfläche ist glatt statt gerillt. Der Formenreichtum lässt vermuten, dass sie der individuellen Anerkennung dienten. Bei anderen Ceratopiden liegen die ersten Epiparietalia, falls vorhanden, weiter vorne und überspannen oft die parietalen Fenster, die Öffnungen im Nacken. Biene Anchiceratops diese Fenster sind jedoch recht klein und rund oder nierenförmig; ihr oberer Rand kommt den ersten Epiparietalia nicht nahe. Die Parietalfenster sind nicht in einer Vertiefung eingelassen oder fossa. Dies hängt mit der extremen Dicke des Nackenschildes zusammen, die bis zu fünf Zentimeter beträgt; bei den meisten Ceratopiden ist der Panzer etwa einen Zoll dick, auch wenn er in absoluten Zahlen viel größer ist. Die größte Dicke wird an der Hinterkante des Schildes erreicht; an anderen Stellen, etwa vor den Scheitelfenstern, wo der Schild in das obere Schläfenfenster übergeht, kann die Beinwand deutlich dünner sein, bis auf etwa sieben Millimeter. Die Unterseite des Nackens ist von Venenfurchen durchzogen, ein gemeinsames Merkmal mit Arrhinoceratops.
Die Beschreibung von Regaliceratops von 2015 gab eine andere Interpretation der Situation bei Anchiceratops: die mittleren Epiparietale würden ein geteiltes zentrales Osteoderm darstellen, das P0, und die hinteren Epiparietale wären dann das erste, zweite und dritte.
Bei der Beschreibung des Gehirns schenkte Brown der Position und Identifizierung der Hirnnerven bei den Ceratopidae größte Aufmerksamkeit, über die es zu dieser Zeit Uneinigkeit gab. Der Abguss zeigt schmales und hohes Kleinhirn, ein flaches und breites Telencephalon und schmale und abgeflachte Riechlappen von oben nach unten, die ziemlich stark herabhängen und sich zu ihrem vorderen Ende hin erweitern. Bei anderen Chasmosaurins ragten sie gerade heraus.
Postkrania von NMC 8547
Von Anchiceratops sind nicht postcrania, Teile hinter dem Schädel, außerhalb des Exemplars NMC 8547 bekannt, dessen Identifizierung ungewiss ist. Neben dem Rumpf sind Fragmente des rechten Schädelkragens erhalten geblieben, darunter ein Squamosum mit sechs Osteodermen, die laut Mallon jedoch nicht ausreichen, um die Art zu identifizieren. Die Unterseite des Fragments weist tiefe Gangrillen auf, die aber auch in Arrhinoceratops. Ein anderer von C. M. Sternbergs gemeldetes Stück Unterkiefer erwies sich im Jahr 2010 als nicht auffindbar. Traditionell wurde dieses Exemplar immer als zur Gattung gehörend angesehen und viele Informationen in der Literatur über Anchiceratops bezieht sich darauf.
Generell ist das Exemplar robust gebaut. Einzigartig innerhalb der Ceratopidae ist die Formel der Wirbelsäule: zehn Halswirbel, dreizehn Wirbel, zwölf Kreuzbeinwirbel und neununddreißig Schwanzwirbel. Die Zahl vierundsiebzig steht für die Gesamtzahl, da die Schwanzspitze noch vorhanden ist. Die Gesamtlänge der Wirbelsäule beträgt 405 Zentimeter.
Der Hals von NMC 8547 ist bemerkenswert lang und gerade. Dies wird durch eine Dehnung der Halswirbel verursacht. Der Hals ist ebenfalls hoch, aufgrund von ungleich hohen, aber schmalen Dornfortsätzen. Die ersten vier Halswirbel sind unten verwachsen. Oben ist ihre Trennung noch sichtbar, was die Gesamtzahl von vier beweist: Bei anderen Ceratopiden ist umstritten, ob dieser Zusammenfluss drei oder vier Wirbel umfasst. Mallon sieht die Zahl von vier nicht als Hinweis darauf, dass vier auch bei anderen Arten vorkommen; er ist ein Befürworter der Hypothese, dass es normalerweise drei gibt und sieht die anomale Zahl bei NMC 8547 als a Autapomorphie. Die leicht erhöhten Dornfortsätze der Lendenwirbel sind von vorne nach hinten recht breit und durch verknöcherte Sehnen verbunden. Sie setzen sich rückwärts über die Neuralplatte fort, die durch die verwachsenen Dornfortsätze der meisten Kreuzbeinwirbel gebildet wird. Knochensehnen ziehen auch den ersten Kataraktwirbel in diesem Ganzen, so dass zusammen mit dem Darmbein aus dem Becken entsteht ein langer Block, der die Funktion als Ansatz der Oberschenkelmuskulatur komplett vom Schwanzansatz übernommen zu haben scheint, denn der Schwanz ist sehr kurz, 1,4 Meter lang. Mallon schlug sogar vor, dass zu diesem Zweck die vorderen vier Kreuzbeinwirbel zu (Caudo-)Sakralwirbeln geworden wären und stattdessen die normalen zwei vorderen Rückenwirbel wieder in separate Wirbel verwandelt worden wären Kreuzbein nicht nur gestreckt, sondern auch relativ zur Wirbelsäule insgesamt nach hinten verschoben. Die neununddreißig Kreuzbeinwirbel – frühere Forscher zählten den ersten (losen) Kreuzbeinwirbel am Kreuzbein, um auf achtunddreißig zu kommen – stellen nicht nur die niedrigste genaue Zahl unter den Ceratopiden dar, sie verengen sich auch sehr schnell, so dass das Organ in endet eine unbedeutende Länge, die es kaum bis zum Boden geschafft hätte, wenn es darauf ankam. Ab dem fünften Schwanzwirbel tragen die Wirbel nach Malons Zählung unten Winkel. Die letzten sechs oder sieben Wirbel haben keine Winkel mehr.
Der ausgestreckte Hals muss sich nach hinten in einen ebenso gestreckten Oberkörper ausgebreitet haben. Die Brust war sehr lang und die Rippen ragten nach hinten. Bei anderen Ceratopiden ist dies weniger der Fall. Das Exemplar NMC 8547 zeigte die Position der Rippen gut und spielte damit in den 1980er und 1990er Jahren eine Rolle in der Debatte darüber; zuvor wurde es eher vernachlässigt, obwohl es zu den vollständigsten gefundenen Ceratopiden nach der Schädeldecke gehörte. Die zurückweichenden Rippen weisen auf eine schmale und hohe Brust hin. Die vorderen Rippen sind ebenfalls sehr breit, bis zu neununddreißig Millimeter. Sie tragen ein großes Schulterblatt, sechsundfünfzig Zentimeter lang, mit einem verbreiterten oberen Ende. Der Kamm, der bei Ceratopiden schräg nach oben über die Außenseite des Schulterblatts verläuft, ist hier sehr hoch. Der Schultergürtel ist wie die Brust relativ schmal; dies deutet darauf hin, dass die Vorderbeine normalerweise nicht gespreizt, sondern allenfalls am Ellenbogen nach außen gedreht waren. Es wurden nierenförmige verknöcherte Sternums gefunden. Das Vorderbein insgesamt ist 946 Millimeter lang. Der Humerus, 523 Millimeter lang, ist sehr robust mit einem weit, acht Zentimeter vorspringenden Deltopektoralkamm. Es Tuberkel medialDer Höcker an der oberen Innenseite, der den Ansatz für die zum Schulterblatt verlaufenden Muskeln bildet, fehlt jedoch fast. Der Unterarm ist kurz und robust. Bei der Elle, 407 Millimeter lang, ist der olekranieller Prozess robust und lang; der gegenüberliegende Höcker ragt jedoch nicht hervor, sondern liegt mehr oder weniger in der gleichen Ebene. Es Radius ist 296 Millimeter lang. Die Hand ist kurz und robust mit der normalen Phalangenformel 2-3-4-3-2.
Im Becken ist das Darmbein flach und lang. Das Frontcover hat einen stark nach unten gebogenen Außenrand. Das vorpubertärer Prozess ist eher kurz mit einem hauptsächlich nach unten verbreiterten spatelförmigen vorderen Ende, das mit dem zwölften Wirbel artikuliert und daher eher vorletzte als letzte wie bei den Ceratopiden üblich ist. Es krümmt sich nach hinten und unten Sitzknochen ist in der gezeigten Anordnung horizontaler ausgerichtet als bei Verwandten; Dies ist jedoch laut Mallon ein Artefakt der Restaurierung. Auffällig ist jedoch, dass er in der Mitte sehr breit und unten stark verengt ist; Laut Paul ist dies auf die Kompression am Fossil zurückzuführen und das Element war über seine gesamte Länge ziemlich dünn. Der vierundsiebzig Zentimeter lange Oberschenkelknochen ist sehr robust und in der Seitenansicht gerade. Der Unterschenkel, 54 bis 55 Zentimeter lang, ist kräftig gebaut und kurz. Der Fuß ist kurz. Nach Mallon ist ein achtzehn Millimeter langer fünfter Mittelfußknochen vorhanden; Lull hatte geglaubt, dies sei noch immer abwesend. Die Formel der Phalangen lautet 2-3-4-5-0. Der dritte Zeh ist mit 351 Millimetern der längste. Das Hinterbein hat eine Gesamtlänge von 1435 Millimetern und ist damit im Vergleich zum Vorderbein nicht besonders lang oder kurz.
Phylogenie
Braun gepostet Anchiceratops 1914 im Ceratopie. William Diller Matthew verfeinerte das 1915 zum15 Ceratopidae und Peter Dodson im Jahr 1990 zum Chasmosaurinae. Diese Platzierungen finden in der Regel bis heute statt. Die genaue Position in den Chasmosaurinae ist jedoch ungewiss. Nach einigen Studien, Anchiceratops auf dem Ast in diese Richtung Triceratops trägt, gleich darunter Arrhinoceratops im Stammbaum oder als Schwesterart. Mallon jedoch gefunden in a kladistisch Analyse Anchiceratops als direkter Verwandter von Chasmosaurus.
Lebensstil
Anchiceratops wurde in Delta-Lagerstätten gefunden, die mit Kohleflözen durchsetzt sind. Der Fundort der Fossilien deutet darauf hin, dass das Tier in einem ziemlich feuchten Lebensraum lebte, der von offenen Wäldern und Sümpfen geprägt war. Es ernährte sich mit seinem scharfen Hornschnabel und den Scherzahnbatterien, wahrscheinlich an Farne und tief Nadelbäume. Mallon erklärte 2012 die Langlebigkeit von long Anchiceratops als Art aus einer Kombination von reduzierter Nahrungskonkurrenz durch geringeren Artenreichtum, reduzierter Habitatfragmentierung durch Rückzug der Westlicher Innenseeweg und ein generalistischer Lebensstil, der verschiedene Pflanzengruppen als Nahrungsquelle nutzte.
Langston schlug 1959 vor, dass die lange Schnauze beim Waten durch Sümpfe zum Atmen diente und dass der extra dicke Nackenschutz als Gegengewicht diente, um die Nase hochzuhalten. Diese Hypothese wird jedoch von modernen Forschern nicht mehr ernst genommen. Bemerkenswert in diesem Zusammenhang ist, dass Mallon 2010 feststellte, dass die robuste Bauweise der NMC 8547 dennoch ab a . auf eine semi-aquatische Lebensweise hindeutet Nilpferd. Auch die stark bemuskelten und kurzen Beine wären ein Indiz dafür. Das Exemplar wurde in einer Schlammschicht gefunden – aber das erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Versteinerung deutlich und ist daher kein unabhängiger Hinweis. Mallon musste zugeben, dass der kurze Schwanz zum Schwimmen nicht besonders geeignet war.
Mallon fand bei seiner Analyse der bekannten Skelette keine Hinweise auf Sexualdimorphismus. Er lehnte die Idee ab, dass NMC 8535 eine Frau sein würde. Bereits 1914 kam Brown auf die Idee, dass die Hörner und Schilddekorationen eine Rolle bei der sexuelle Selektion da sie sich zwischen den verschiedenen Arten stark unterschieden, ohne einer klaren Funktion in der Abwehr zu entsprechen.
Quellen
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