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Benzisothiazolinon
Benzisothiazolinon
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Benzisothiazolinon
Allgemeines
MolekularformelC7huh5NOS
IUPAC-Name1,2-Benzisothiazol-3(2huh)-auf
Andere NamenBISSCHEN
Molmasse151,1857 G/Maulwurf
LÄCHELN
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NS2
in Chile
1S/C7H5NOS/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)10-8-7/h1-4H,(H,8,9)
CAS-Nummer2634-33-5
EG-Nummer220-120-9
PubChem17520
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
ÄtzendSchädlichGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH302 - H315 - H317 - H318 - H400
EUH-SätzeNein
P-SätzeP273 - P280 - P305 P351 P338
LD50 (Ratten)(Oral) 1020 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeWeiß
Schmelzpunkt158 °C
Löslichkeit im Wasser1 g/l
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Benzisothiazolinon (oft abgekürzt mit BISSCHEN) ist ein heterozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C7huh5NOS. Die Substanz erscheint als weiß Pulver die schwer löslich ist in Wasser.

Anwendungen

Benzisothiazolinon wird hauptsächlich als Biozid und Fungizid. Darüber hinaus wird es als Konservierungsmittel im Emulsionanstreichen (zusammen mit Methylisothiazolinon), Lack, kleben, Reinigungsmittel und Kraftstoffe. Typische Konzentrationen der Substanz sind 200 bis 400 ppm, abhängig von der Anwendung, in der es verwendet wird.

Zwang

Isothiazolinone, einschließlich BIT, sind Kontaktallergene. Verwenden von BIT in Kosmetikprodukte ist in der Europäische Union nicht erlaubt. Im Jahr 2015 wurde die Europäische Kommission entschieden, dass BIT auch nicht in Spielzeuge wie Hobbyfarbe und Fingerfarbe verwendet werden. In der Praxis bedeutet dies, dass der Gehalt an BIT die „Gehaltsgrenze“ von 5 mg/kg nicht überschreiten darf, dies ist der niedrigste Gehalt, der mit der spezifizierten Messmethode (LOQ oder Limit of Quantification) mit hinreichender Sicherheit nachgewiesen werden kann. Das Verbot tritt am 24.05.2017 in Kraft.[1]

Siehe auch