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Benzofuraan
Benzofuran | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Benzofuran | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh6Ö | |||
| IUPAC-Name | Benzofuran | |||
| Andere Namen | 2,3-Benzofuran, Cumaron | |||
| Molmasse | 118,13264 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1(OC=C2)=C2C=CC=C1 | |||
| CAS-Nummer | 271-89-6 | |||
| Beschreibung | Farblose ölige Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H226 - H351 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P281 | |||
| Karzinogen | möglich (IARC Klasse 2B) | |||
| UN-Nummer | 1993 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,09 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | < −18 °C | |||
| Siedepunkt | 174 °C | |||
| Flammpunkt | 56 °C | |||
| Dampfdruck | 60 Pa | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Benzofuran ist ein heterocyclische Verbindung mit der Bruttoformel C8huh6O. Es ist ein farbloses Öl wie Flüssigkeit mit einem unverwechselbaren Geruch. Der Stoff besteht aus a Benzol- und Furanring die zusammenkleben. Aufgrund des Benzolrings ist Benzofuran a aromatische Verbindung.
Synthese
Benzofuran wird synthetisiert aus einem Kommentar von Kumarin und ein Hydroxid. Das wird der Perkin-Weiterleitung erwähnt.[1][2]
Toxikologie und Sicherheit
Benzofuran polymerisiert langsam bei Raumtemperatur, aber schneller unter Wärmeeinfluss und unter Einfluss von a sauerKatalysator. Der Stoff ist möglich Karzinogen für den Menschen.
Siehe auch
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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