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Benzothiophen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Benzothiophen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh6so | |||
| IUPAC-Name | Benzothiophen | |||
| Molmasse | 134,19824 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C2C(=C1)C=CS2 | |||
| in Chile | 1S/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H | |||
| CAS-Nummer | 95-15-8 | |||
| EG-Nummer | 202-395-7 | |||
| PubChem | 7221 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H411 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1700 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 1,15 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 32 °C | |||
| Siedepunkt | 221 °C | |||
| Flammpunkt | 110 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,13 g/l | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Brechungsindex | 1,63 (589 nm, 20°C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Benzothiophen ist ein heterozyklische aromatische Verbindung Mit als Bruttoformel C8huh6S. Die Substanz erscheint als weißes solide jetzt sofort naphthalinähnlich Geruch, der schwer löslich ist in Wasser. Strukturell besteht es aus einer Fusion von a Benzolring und ein Thiophenring. Bis zum Aromatik es ist eine relativ stabile Verbindung, aber aufgrund der Anwesenheit einiger reaktiver Zentren können Reaktionen leicht initiiert werden, wie z elektrophile aromatische Substitution.
Benzothiophen kommt in der Natur als Bestandteil unter anderem in Braunkohle, Petroleum und Heizöl.
Anwendungen
Benzothiophen kennt sich als heterocyclische Verbindung zahlreiche Derivate, darunter as Medizin werden verwendet. Beispiele sind Raloxifen, Sertaconazol und zileuton. Darüber hinaus dient Benzothiophen als Ausgangsmaterial für die Synthese von Insektizide und der PigmentThio-Indigo.