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Bromaceton | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Bromaceton | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C3huh5Bruder | |||
| IUPAC-Name | 1-Brompropanon | |||
| Andere Namen | 1-Bromaceton, Acetylmethylbromid, -Bromaceton | |||
| LÄCHELN | CC(=O)CBr | |||
| CAS-Nummer | 598-31-2 | |||
| PubChem | 11715 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| Lager | Lagerung getrennt von starken Oxidationsmitteln, Lebens- und Futtermitteln. Dicht verschlossen und an einem gut belüfteten Ort aufbewahren. | |||
| UN-Nummer | 1569 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,63g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | −36,5°C | |||
| Siedepunkt | 137 °C | |||
| Flammpunkt | 51,1 °C | |||
| Dampfdruck | 1100 Pa | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Bromaceton ist ein organische Verbindung mit der Bruttoformel C3huh5Bruder. Die Substanz kommt als farbloses Flüssigkeit, das schwer löslich ist in Wasser. Die Flüssigkeit verfärbt sich violett, wenn sie Licht. Bromaceton ist ein Tränenfluss und kann tränende Augen verursachen. Es wird bei der Herstellung anderer organischer Verbindungen verwendet.
Synthese
Bromaceton wurde erstmals in der 19. Jahrhundert. Es wird aus einer Reaktion von hergestellt molekulares Brom und Aceton, jetzt sofort Acid oder Base wenn Katalysator:[1]
Technisch ist diese Reaktion schwierig, da unter den Reaktionsbedingungen beide 1,1-Dibrom- wenn 1,1,1-Tribromaceton leicht gebildet werden. Irgendwann entstehen Bromform und Essigsäure. Die gesamte Reaktionsreihe ist unter dem Namen bekannt Haloform-Reaktion.
Anwendungen
Bromaceton wurde während der Erster Weltkrieg benutzt als chemische Waffe. Es wurde von den Briten gemacht BA genannt, von den Deutschen B-Stoff. Aufgrund seiner Toxizität wird der Stoff nicht mehr für militärische Zwecke verwendet.
Bromaceton wird jetzt nur noch in Labore zur Herstellung verschiedener organischer Verbindungen verwendet.
Toxikologie und Sicherheit
Die Substanz zersetzt sich beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche einschließlich Bromwasserstoff. Bromaceton reagiert mit Oxidationsmitteln.
Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Exposition kann tränende Augen verursachen. Längere Exposition kann zu irreversiblen Schäden am Sehvermögen Ausbeute.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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