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Chinuclidine
Chinuclidin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Chinuclidin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C7huh13Nein | |||
| IUPAC-Name | 1-Azabicyclo[2.2.2]octan | |||
| Molmasse | 111,18482 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CN2CCC1CC2 | |||
| in Chile | 1S/C7H13N/c1-4-8-5-2-7(1)3-6-8/h7H,1-6H2 | |||
| CAS-Nummer | 100-76-5 | |||
| EG-Nummer | 202-887-1 | |||
| PubChem | 7527 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H301 - H310 - H315 - H318 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P280 - P301 P310 - P302 P350 - P305 P351 P338 - P310 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | 157–160 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Chinuclidin ist ein überbrücktheterozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C7huh13Nein. Es wird hauptsächlich als chemischer Baustein und als Katalysator. Chinuclidin ist ein starke Basis jetzt sofort pkein von dem korrespondierende Säure ab 11.0. Es kann zubereitet werden aus a die Ermäßigung von Chinuklidon.
Seine Struktur ist eng verwandt mit der von Triethylendiamin und tropan.