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Chloral | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Chloral | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2HCl3Ö | |||
| IUPAC-Name | 2,2,2-Trichlorethanal | |||
| Andere Namen | Trichloracetaldehyd | |||
| Molmasse | 147,38774 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C(=O)C(Cl)(Cl)Cl | |||
| in Chile | 1/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H | |||
| CAS-Nummer | 75-87-6 | |||
| EG-Nummer | 200-911-5 | |||
| PubChem | 6407 | |||
| Beschreibung | Farblose ölige Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Dichte | 1,512 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −57,5°C | |||
| Siedepunkt | 97,8 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Chloral (IUPAC-Name: 2,2,2-Trichlorethanal) ist ein organische Verbindung, im 1832 entdeckt von Justus von Liebig.
In seiner reinen Form ist Chloral ein farbloses ölähnliches Flüssigkeit was löslich ist in Ethanol und Diethylether. Es antwortet mit Wasser bis um Chloralhydrat, die verwendet wird als Beruhigungsmittel.
Synthese
Chloral wird durch Reaktion von Ethanol mit Chlorgas:
Der Name Chloral ist eine Kontraktion von Chlor und Alkoholdie Materialien, aus denen es besteht.
Anwendungen
Chloral reagiert mit Chlorbenzol in Anwesenheit von Schwefelsäure wenn Katalysator bis um DDT. So wurde auch DDT industriell hergestellt.