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DBU (scheikunde)
DBU | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von DBU | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C9huh16Nein2 | |||
| IUPAC-Name | 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en | |||
| Andere Namen | 2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido[1,2-ein]Azepin | |||
| Molmasse | 152,24 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCCN2CCCN=C2C1 | |||
| CAS-Nummer | 6674-22-2 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H301 - H314 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P280 - P305 P351 P338 - P310 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,019 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −70 °C | |||
| Siedepunkt | 80-83 (0.6 mm Hg)[1] °C | |||
| Flammpunkt | 116 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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DBU, nach der systematischen Namensgebung 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en erwähnt, ist ein gemeinsames organische basis. DBU ist ein farbloses Flüssigkeit, das in jedem Verhältnis mischbar ist mit Wasser.
Anwendungen
DBU ist aufgrund seiner guten Löslichkeit in vielen organische Lösungsmittel als nichtnukleophile Base verwendet. Hier geht es oft um Deprotonierung von relativ sauren C-H-Verbindungen, wie Ester von Malonsäure. DBU wird auch in der Koordinationschemie als schwach koordinierend Ligand oder wenn Katalysator bei chemischen Reaktionen. Ein Beispiel für eine Reaktion, die durch DBU katalysiert werden kann, ist die Baylis-Hillman-Reaktion.
Siehe auch
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |