WikiDer > Dibutylphthalat
Kein Englisch | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Dibutylphthalat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C16huh22Ö4 | |||
| IUPAC-Name | kein Englisch | |||
| Andere Namen | DBP | |||
| Molmasse | 278,3 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC | |||
| CAS-Nummer | 84-74-2 | |||
| EG-Nummer | 201-557-4 | |||
| PubChem | 3026 | |||
| Beschreibung | Farblose bis gelbe viskose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H360 - H400 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P201 - P273 - P308 P313 | |||
| EG-Indexnummer | 607-318-00-4 | |||
| UN-Nummer | 3082 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 9 | |||
| LD50 (Ratten) | > 6000 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos bis gelb | |||
| Dichte | 1,05 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −35 °C | |||
| Siedepunkt | 340 °C | |||
| Flammpunkt | 157 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 402 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | ca. 0,01 g/l | |||
| Log(pau) | 4,57 - 4,72 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Kein Englisch oder DBP (des Englisch Stoffname: kein Englisch) ist ein organische Verbindung aus der Gruppe der Phthalate (Ester von Phthalsäure). Es ist eine farblose bis gelbe, viskose Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Sie ist fast unlöslich in Wasser.
Synthese
Dibutylphthalat wird durch die Reaktion von Phthalsäureanhydrid mit 1-Butanol, mit konzentriertem Schwefelsäure wenn Katalysator.
Das Produktionsvolumen von DBP im Europäische Union hat sich im Laufe der Jahre von 49.000 Tonnen pro Jahr im Jahr 1994 auf 37.000 Tonnen im Jahr 1997 und 26.000 Tonnen im Jahr 1998 verringert.
Anwendungen
Dibutylphthalat ist eines der am häufigsten verwendeten Weichmacher, hauptsächlich für PVC (ca. 76 % aller DBP nach Daten von 1997). Darüber hinaus wird es auch hinzugefügt Klebstoffe (14%), Druckfarben (7%) und andere Anwendungen (3%), früher in der Kosmetik (Nagelpolitur).
Vorschriften
Dibutylphthalat darf Kosmetika in der Europäischen Union nicht zugesetzt werden, da der Stoff als fortpflanzungsgefährdend gilt. Nach europäischen Vorschriften dürfen in Kosmetika keine krebserzeugenden, erbgutverändernden oder fortpflanzungsgefährdenden Stoffe verwendet werden.[1]
Dibutylphthalat und ähnliche Phthalate sollten auch in Spielzeug und Kinderpflegeprodukten nicht mehr verwendet werden.[2]
Toxikologie und Sicherheit
Dibutylphthalat ist giftig für Wasserorganismen. Beim Verbrennen werden giftige und reizende Dämpfe freigesetzt Phthalsäureanhydrid.
Die akute Toxizität von Dibutylphthalat ist gering und die Substanz scheint weder reizend noch sensibilisierend zu wirken.
Verdacht auf Dibutylphthalat teratogen und ein endokriner Disruptor sein; Studien an Ratten und Mäusen haben gezeigt, dass oral verabreichtes Dibutylphthalat ab einer bestimmten Konzentration Auswirkungen auf die Fertilität und die Entwicklung des Fötus. DBP kann über das Plazenta von der Mutter zum Fötus wandern. Die Substanz kann auch ein Anti-Androgen. Darauf aufbauend ist die Substanz im Europäische Union in Kategorie 3 für Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit und in Kategorie 2 für Auswirkungen auf die Entwicklung eingestuft. Auch die Verwendung des Stoffes wurde eingeschränkt.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Kein Englisch- (und) Risikobewertungsbericht der Europäischen Union: Dibutylphthalat (Europäisches Chemikalienbüro, 2003-2004). ISBN 92-894-1276-3