WikiDer > Диметилметилфосфонат
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК диметилметилфосфонат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.957  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС9О3п | |
| Молярная масса | 124.076 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,145 г / мл при 25 ° C |
| Температура плавления | -50 ° С (-58 ° F, 223 К) |
| Точка кипения | 181 ° С (358 ° F, 454 К) |
| медленно гидролизует | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Токсичный |
| R-фразы (устарело) | R46, R36 |
| точка возгорания | 69 ° C (156 ° F, 342 K) в закрытом тигле |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) |
|
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилметилфосфонат является фосфорорганическое соединение с химической формулой CH3ПО (ОСН3)2. Это бесцветная жидкость, которая в основном используется в качестве антипирена.
Химия
Диметилметилфосфонат может быть получен из триметилфосфит и галометан (например. йодметан) через Реакция Михаэлиса – Арбузова.
Диметилметилфосфонат представляет собой график 2 химический поскольку он может быть использован в производстве химическое оружие. Он будет реагировать с тионилхлорид производить дихлорид метилфосфоновой кислоты, который используется в производстве зарин и зоман нервно-паралитические агенты. Разные амины может быть использован для катализа этого процесса.[1] Его можно использовать в качестве имитатора зарина для калибровки фосфорорганических детекторов.
Использует
Основное коммерческое использование диметилметилфосфоната - это огнестойкий. Другое коммерческое использование - это предварительная добавка для бензин, антипенный агент, пластификатор, стабилизатор, кондиционер для текстиля, антистатик, и добавка для растворители и низкотемпературные гидравлические жидкости. Его можно использовать как катализатор и реагент в органическом синтезе, так как он может генерировать высокореактивный илида. Годовое производство в США колеблется от 100 до 1000 коротких тонн (от 91 000 до 907 000 кг).[нужна цитата]
Около 190 литров диметилметилфосфоната вместе с другими химическими веществами было выпущено во время крушения Рейс 1862 Эль Аль в Бейлмере в Амстердаме в 1992 году.
Рекомендации
- ^ Майер, Людвиг (1990). «ОРГАНИЧЕСКИЕ ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 90.1 УДОБНЫЙ, ОДНОСТУПЕНЧАТЫЙ СИНТЕЗ АЛКИЛ- И АРИЛФОСФОНИЛДИХЛОРИДОВ». Фосфор, сера, кремний и родственные элементы. 47 (3–4): 465–470. Дои:10.1080/10426509008038002.