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Ethylphenylether | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Ethylphenylether | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh10Ö | |||
| IUPAC-Name | Ethoxybenzol | |||
| Andere Namen | Phenetol | |||
| Molmasse | 122,2 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCOC1=CC=CC=C1 | |||
| CAS-Nummer | 103-73-1 | |||
| EG-Nummer | 203-139-7 | |||
| PubChem | 7674 | |||
| Beschreibung | Farblose viskose Flüssigkeit | |||
| Ähnlich zu | Anisol | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,97 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −30°C | |||
| Siedepunkt | 168-172 °C | |||
| Flammpunkt | 63 °C | |||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 180 Pa | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Ethylphenylether ist der ethyl-Äther von Phenol. Das trivialer name davon ist Phenetol. Das systematischer IUPAC-Name ist Ethoxybenzol, denn das Molekül besteht aus a Benzolring verbunden mit a Ethoxygruppe. Ethylphenylether ist ein farbloses, viskoses Flüssigkeit mit angenehm aromatischem Duft. Es ist praktisch unlöslich in Wasser, aber in Ethanol und Diethylether.
Synthese
Ethylphenylether kann unter anderem durch die Reaktion von Phenol mit Diethylsulfat in Anwesenheit von a Base.
Eine alternative Antwort ist durch die Williamson Ether-Synthese zwischen Phenol und Jodthan oder Bromethan, in Gegenwart einer Base. Die Methode, bei der Phenol mit Ethylbromid gemischt wird, ist weit verbreitet Rückfluss in Aceton, in Gegenwart von Feststoff Kaliumcarbonat als Basis.[1]
Anwendungen
Ethylphenylether ist ein (relativ hochsiedender) Lösungsmittel für einige organische Reaktionen und ein Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen.
Siehe auch
Verweise
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