WikiDer > Bromethan

	Bromethan
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformel aus Bromethan
	Molekülmodell aus Bromethan
	Allgemeines
Molekularformel	C2huh5Bruder
IUPAC-Name	Bromethan
Andere Namen	Ethylbromid
Molmasse	108,97 G/Maulwurf
LÄCHELN	CCBr
CAS-Nummer	74-96-4
EG-Nummer	200-825-8
Beschreibung	Farblose Flüssigkeit
	Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
H-Sätze	H225 - H302 - H332 - H351
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P210 - P281
Karzinogen	Ja
	Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	1,47 g/cm²
Schmelzpunkt	−119 °C
Siedepunkt	38,4 °C
Flammpunkt	−20°C
Selbstentzündungstemperatur	511 °C
Dampfdruck	51.000 Pa
Löslichkeit im Wasser	9,1 g/l
Viskosität	0,000402 pa·so
	Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal	Chemie

Broomethaan

Bromethan, oft auch Ethylbromid genannt und dann als EtBr abgekürzt, ist a organische Verbindung gehört zur Klasse der Halogenalkane hört. Es ist ein farbloses, flüchtig, Flüssigkeit mit einem typischen Geruch ähnlich dem Geruch von Äther.

Synthese

Bromethan kann hergestellt werden durch die elektrophiles Additiv von Bromwasserstoff Auf Ethylen:

{Anzeigestil {ce {H2C=CH2HBr -> C2H5Br}}}

Ebenfalls gebräuchlich sind verschiedene Synthesen basierend auf a nukleophile Substitution des Hydroxylgruppe im Ethanol jetzt sofort Bromid. Beispiele hierfür sind die Reaktion auf Basis einer starken Säure (Bromwasserstoff in Kombination mit Schwefelsäure):

{displaystyle {ce {C2H5OH HBr -> C2H5Br H2O}}}

Die Reaktion kann auch durchgeführt werden mit Phosphortribromid:

{displaystyle {ce {C2H5OH PBr3 -> C2H5Br PBr2OH}}}

Anwendungen

Bromethan wird verwendet in organische Synthese hauptsächlich verwendet in Alkylierungen. Zum Beispiel kann es ein Grignard-Reagenz gebildet werden aus oder in a Friedel-Crafts-Alkylierung verwendet werden.

Toxikologie und Sicherheit

Bromethan ist brennbar, gesundheitsschädlich und Karzinogen.

Externe Links

(und) Sicherheitsdatenblatt von Bromethan
(und) Daten von Bromethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)

Navigation