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Fenitrothion
Fenitrothion
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Fenitrothion
Allgemeines
MolekularformelC9huh12NEIN5PS
IUPAC-NameDimethoxy-(3-methyl-4-nitrophenoxy)-thioxophosphoran
Andere Namenoh, oh-dimethyl-Ö-4-nitro-ich-Tolylphosphorothioat, oh, oh-dimethyl-Ö-(3-Methyl-4-nitrophenyl)phosphorothioat
Molmasse277,234041 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC1=C(C=CC(=C1)OP(=S)(OC)OC)[N](=O)[O-]
in Chile
1S/C9H12NO5PS/c1-7-6-8(4-5-9(7)10(11)12)15-16(17,13-2)14-3/h4-6H,1-3H3
CAS-Nummer122-14-5
PubChem31200
BeschreibungBraune bis gelbe Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
SchädlichGefährlich für die Umwelt
Warnung
H-SätzeH302 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP273 - P501
LagerGetrennt von Lebens- und Futtermitteln. In einem gut belüfteten Bereich lagern.
EG-Indexnummer015-054-00-0
UN-Nummer3018
ADR-KlasseGefahrenklasse 6.1
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbebraun-gelb
Dichte(bei 20°C) 1,33 g/cm³
Schmelzpunkt0,3 °C
Siedepunkt140-145°C
Flammpunkt157 °C
Selbstentzündungstemperatur± 480 °C
Dampfdruck(bei 20°C) 0,018 Pa
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 0,021 g/l
Unlöslich inWasser
Log(pau)3,27
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Fenitrothion, der Trivialname für Dimethoxy-(3-methyl-4-nitrophenoxy)-thioxophosphoran, ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C9huh12NEIN5PS. Die Substanz kommt als braun bis gelb vor Flüssigkeit mit einem unverwechselbaren Geruch, der unlöslich ist in Wasser.

Fenitrothion wird verwendet als Insektizid und wurde in 1959 durch Sumitomo Chemical Company und Bayer AG auf den Markt gebracht. Handelsnamen des Stoffes sind: Accothion, Metathion, Novathion und Sumition.

Toxikologie und Sicherheit

Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen oder bei Verbrennung, die giftige Dämpfe produziert, einschließlich Stickoxide, Phosphoroxide und Schwefeloxide.

Fenitrothion reizt die Augen und der Haut. Fenitrothion kann Auswirkungen auf die nervöses System, mit dem Ergebnis KrämpfeAtemstillstand und schließlich Tod. Längerer Kontakt kann hemmen Cholinesterase Performance.

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