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Fidaxomicine
Fidaxomicin
Chemische Struktur
Fidaxomicin
Benutzen
ArzneimittelgruppeAntibiotika
MarkennamenDificid, Dificlir
IndikationenInfektion mit Clostridium difficile
Rezept/RezeptJa
VerwaltungOral
Datenbanken
CAS-Nummer873857-62-6
ATC-CodeA07AA12
PubChem10034073
ArzneimittelbankDB08874
Pharmakotherapeutischer KompassFidaxomicin
Chemische Daten
MolekularformelC52huh74Cl2Ö18
IUPAC-Name[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[[(3E,5E,8S,9E,11S,12R,13E,15E,18S)-12-[(2R,3S,4R,5S)- 3,4-Dihydroxy-6,6-dimethyl-5-(2-methylpropanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-11-ethyl-8-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9,13 ,15-Trimethyl-2-oxo-1-oxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaen-3-yl]methoxy]-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyloxan-3-yl] 3, 5-Dichlor-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoat
Molmasse1058,04 G/Maulwurf
Portal  Portalsymbol  Medizin
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Fidaxomicin (Fidaxomycin) ist ein Antibiotikum das ist geeignet für die Behandlung von Infektionen mit Clostridium difficile, die ernsten Durchfall Ursachen.

Fidaxomicin hat ein schmales Wirkungsspektrum. Es ist wirksam gegen Gramm positiv anaerobe Bakterien, insbesondere gegen pathogenClostridium difficile. Es ist inaktiv gegen gramnegative Bakterien und sehr wenig gegen BakteroidenArten, so dass es die anderen normalerweise vorkommenden Bakterienarten im Darmflora minimal gestört.

Fidaxomicin ist mindestens genauso wirksam gegen C. schwierig wenn Vancomycin und ist auch gut verträglich.[1] Die häufigsten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung.

Admissions

Das amerikanische Pharmaunternehmen Optimer Pharmaceuticals (später von Cubist Pharmaceuticals übernommen) entwickelte ein antibakterielles Medikament auf Basis von Fidaxomicin und vermarktete es unter dem Markennamen Dificid auf dem Markt. Es wurde 2011 von den USA ins Leben gerufen. Food and Drug Administration dürfen. In Europa wird es in Lizenz von Astellas Pharma unter dem Markennamen verkauft Dificlir. Es Europäische Arzneimittel-Agentur EMA autorisierte Astellas Pharma am 5. Dezember 2011 für Dificlir.[2]

Produktion

Fidaxomicin ist ein Makrolid, ein Komplex makrocyclische Verbindung die im hergestellt wird Fermentation des BakterienDactylosporangium aurantiacum Unterart Hamdenesis. Es ist auch unter dem Namen bekannt Tiacumicin B. Tiacumicine wurden von Abbott Laboratories in den Vereinigten Staaten entdeckt. Die Entdeckung, Isolierung und Struktur von Tiacumicinen wurde 1987 veröffentlicht.[3][4] Später stellte sich heraus, dass die Substanz identisch mit Lipiarmycin A3 ist, das mit den Bakterien arbeitet Actinoplanes deccanensis erhalten wird.[5]

Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg Fidaxomycin zweimal täglich für 10 Tage. Fidaxomicin wird oral verabreicht.[6]