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Glyoxim | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Glyoxim | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2huh4Nein2Ö2 | |||
| IUPAC-Name | Nein-[(E)-2-Nitrosoethenyl]hydroxylamin | |||
| Andere Namen | Glyoxaldioxim, Ethandialdioxim | |||
| Molmasse | 88,07 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C(/C=N/O)=NEIN | |||
| CAS-Nummer | 557-30-2 | |||
| EG-Nummer | 209-168-1 | |||
| PubChem | 5354753 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Schmelzpunkt | 178-180 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Glyoxim oder Glyoxaldioxim ist ein Oxim abgeleitet von Glyoxal, Mit als Bruttoformel C2huh4Nein2Ö2.
Synthese
Glyoxim entsteht durch die Reaktion von Glyoxal mit einem Salz von Hydroxylamin, wie Hydroxylammoniumsulfat.
Anwendungen
Glyoxim wird als Pflanzenschutzmittel verwendet. 1961 erhalten DuPont ein Patent zur Verwendung von Glyoxim als Mittel zum Schutz von Mais-, Baumwoll-, Sojabohnensamen und dergleichen vor einer Infektion.[1]
Außerdem wird es als Pflanzenwachstumsregulator eingesetzt. Das Aufsprühen von Glyoxim (oder seinen Salzen) auf Zitrusbäume lockert die Zitrusfrüchte für die mechanische Ernte.[2][3][4] Seine Wirkung beruht auf der Freisetzung von Ethylen beim Abbau der Verbindung.
Toxikologie und Sicherheit
Trockenes Glyoxim ist stoßempfindlich und kann explodieren. Die freigesetzte Energie ist etwas höher als bei TNT. Es kann auch explodieren, wenn es in einem geschlossenen Raum über einen längeren Zeitraum Temperaturen über 100 °C ausgesetzt wird.
Siehe auch
Externer Link
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Glyoxim[toter Link]