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inden | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus inden | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C9huh8 | |||
| IUPAC-Name | 1huh-inden | |||
| Andere Namen | Indonafthen, Benzocyclopentadien | |||
| Molmasse | 116,16 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1C=CC2=CC=CC=C21 | |||
| CAS-Nummer | 95-13-6 | |||
| EG-Nummer | 202-393-6 | |||
| PubChem | 7219 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Ähnlich zu | gebürtig | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H226 - H304 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P301 P310 - P331 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos-hellgelb | |||
| Dichte | 0,997 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −2°C | |||
| Siedepunkt | 182 °C | |||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 200 Pa | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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inden ist ein aromatische Verbindung. Die Molekülstruktur besteht aus a Benzolring verknüpft mit a Cyclopentenring. Es ist farblos bis blassgelb Flüssigkeit mit aromatischem Duft, der praktisch unlöslich ist in Wasser. Es ist ein Bestandteil des Öls, das aus der Destillation von Kohlenteer, und von hochsiedenden Gemischen gebildet bei Koksofenbetrieb, knacken und reformieren von Erdölfraktionen. Es kann auch von der . zubereitet werden Dehydrierung von gebürtig und verwandte Verbindungen.[1][2]
Anwendungen
Inden kann bereits bei Umgebungstemperatur verwendet werden polymerisieren wenn sie Luft oder Licht ausgesetzt sind. Es wird verwendet als Lösungsmittel und wenn Comonomer in der Produktion von Polymere, vor allem Ein-Cumaronharze.[3] Diese weisen in der Regel einen niedrigen Polymerisationsgrad (6 bis 8) mit einem mittleren Molekulargewicht von maximal etwa 1000 g/mol auf. Die Polymere sind in verschiedenen Lösungsmitteln löslich und werden unter anderem in Druckfarben, Klebstoffen, allen Arten von Beschichtungen und als Additiv (Modifikator) in natürlichen oder synthetischen Gummi und andere Kunststoffe.
Derivate von Inden werden für die Synthese von Medikamente, landwirtschaftliche Chemikalien und Duftstoffe.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von inden
- (und) Daten von inden in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)