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indisch
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus indisch
Allgemeines
Molekularformel	C9huh10
IUPAC-Name	2,3-Dihydro-1huh-inden
Andere Namen	2,3-Dihydroinden, Benzocyclopentan
Molmasse	118,176 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1CC2=CC=CC=C2C1
in Chile	1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2.4-5H,3,6-7H2
CAS-Nummer	496-11-7
EG-Nummer	207-814-7
PubChem	10326
Beschreibung	Klare farblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H226 - H304
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P301 P310 - P331
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,96 g/cm²
Schmelzpunkt	−51 °C
Siedepunkt	176 °C
Flammpunkt	47 °C
Löslichkeit im Wasser	0,109 g/l
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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indisch ist ein organische Verbindung aus der Gruppe der bizyklischen aromatische Verbindungen. Es ist ein Bestandteil von Kohlenteer.

Synthese

Indan kann aus Kohlenteer isoliert werden. Es kann auch von der . zubereitet werden katalytischHydrierung von inden.

Eine andere mögliche Herstellungsmethode ist die Reaktion von Toluol mit Ethylen nach einem Reaktionsmechanismus mit freie Radikale, mit Cumolhydroperoxid als Initiator.^[1]

Anwendungen

Zahlreiche andere Verbindungen können aus Indan gewonnen werden, wie z 1-Indanon, 2-Indanon, 1,3-Indandion und Derivate davon. Viele Indan-Derivate sind biologisch aktiv und finden Anwendung in Pharmazeutika, Antibiotika oder Pestiziden.

1,3-Indandion zum Beispiel ist eine Vorstufe für die RodentizidDifacinon und für Ninhydrin. Es kann aus der Oxidation von Indan unter Verwendung von tert-Butylhydroperoxid bis um 1-Indanon und weiter zu 1,3-Indandion, obwohl die Ausbeute dieser Reaktion gering ist:

Externer Link

• (und) Daten von gebürtig in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)