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Cyclopenten | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
Strukturformel aus Cyclopenten | |||||
Molekülmodell aus Cyclopenten | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C5huh8 | ||||
| IUPAC-Name | Cyclopenten | ||||
| Molmasse | 68,11702 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | C1CC=CC1 | ||||
| in Chile | 1S/C5H8/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3-5H2 | ||||
| CAS-Nummer | 142-29-0 | ||||
| EG-Nummer | 205-532-9 | ||||
| PubChem | 8882 | ||||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
| H-Sätze | H225 - H302 - H304 - H312 - H315 - H319 - H335 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P210 - P261 - P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P331 | ||||
| UN-Nummer | 2246 | ||||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1656 mg/kg | ||||
| LD50 (Kaninchen) | (Haut-) 1231 mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | ||||
| Farbe | farblos | ||||
| Dichte | (bei 20°C) 0,744 g/cm³ (bei 25°C) 0,7720 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | -135 °C | ||||
| Siedepunkt | 44 °C | ||||
| Flammpunkt | −28,9°C | ||||
| Selbstentzündungstemperatur | 395°C | ||||
| Dampfdruck | 48.900 Pa | ||||
| Löslichkeit im Wasser | 0,535 g/l | ||||
| Unlöslich in | Wasser | ||||
| Brechungsindex | 1.4194 (589 nm, 20°C) | ||||
| Thermodynamische Eigenschaften | |||||
| ΔfG | 110,8 kJ/Maulwurf | ||||
| Δfhuh | 32,93 kJ/Maulwurf | ||||
| so | 289,4 J/Maulwurf·k | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Cyclopenten ist ein zyklisch, ungesättigtKohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C5huh8. Die Substanz kommt als farbloses Flüssigkeit jetzt sofort Benzin-ähnlicher Geruch, der unlöslich ist in Wasser. Cyclopenten ist sehr leicht brennbar. Die Struktur ist nicht flach, sondern hat eine gebogene Form. Aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung im Ring, ist der Ringdehnung relativ hoch.
Synthese
Cyclopenten kann synthetisiert werden über die Vinylcyclopropan-Cyclopenten-Umlagerung oder von der Austrocknung von Cyclopentanol:
Anwendungen
Cyclopenten wird im relativ großen industriellen Maßstab hergestellt. Es wird unter anderem verwendet als Monomer in der Synthese von Kunststoffe.
Siehe auch
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Cyclopenten[toter Link]
- (und) Daten von Cyclopenten in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Cycloalkene | ||||||||
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