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Ipconazol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Ipconazol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C18huh24ClN3Ö | |||
| IUPAC-Name | 2-[(4-Chlorphenyl)methyl]-5-propan-2-yl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol | |||
| Molmasse | 333,86 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC(C)C1CCC(C1(CN2C=NC=N2)O)CC3=CC=C(C=C3)Cl | |||
| in Chile | 1S/C18H24ClN3O/c1-13(2)17-8-5-15(9-14-3-6-16(19)7-4-14)18(17,23)10-22-12-20- 11-21-22/h3-4.6-7.11-13,15,17,23H,5.8-10H2.1-2H3 | |||
| CAS-Nummer | 125225-28-7 | |||
| PubChem | 86211 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1338 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Dichte | (bei 20°C) 1,2 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 85-88°C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,009 g/l | |||
| Gut löslich in | Methanol, Aceton | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Ipconazol (ISO-Name) ist ein Fungizid das gehört zu den Triazole. Es ist ein chirale Verbindung davon mehrere Stereoisomere existieren. Das technische Produkt ist ein Gemisch aus zwei Isomeren.
Die Isomere haben unterschiedliche physikalische Eigenschaften. Es ist nicht bekannt, ob beide Isomere biologisch aktiv sind oder nur eines davon und was der Unterschied in der biologischen Aktivität ist.[1]
Operation
Ipconazol ist ein Fungizid zur Behandlung von Saat von verschiedenen landwirtschaftlichen und gartenbaulichen Kulturen. Es wird vor dem Pflanzen oder Säen aufgetragen. Es hat ein breites Wirkungsspektrum gegen Pilze aus der Zygomyceten-, Ascomyceten-, Basidiomyceten- und Deuteromyceten-Klassen. Es funktioniert, indem es die Biosynthese von sterole bei den Pilzen.
Ipconazol wurde um 1986 von der japanischen Firma entwickelt Kureha, dass auch das Fungizid Metconazol entwickelt.[2] In Japan ist es für die Behandlung von Reissamen.[3]
Vorschriften
Im Jahr 2007 wurde ein Antragsdossier für die Einführung von Ipconazol in die Europäische Union als Pflanzenschutzmittel. Nach der Bewertung (wobei der Antragsteller zusätzliche Angaben machen musste) Europäische Kommission Ipconazol wurde im Mai 2014 in die Liste der zugelassenen Pflanzenschutzmittel aufgenommen.[4] Der Zulassungszeitraum begann am 1. September 2014, unterliegt jedoch einer Reihe von Bedingungen im Zusammenhang mit der Ökotoxizität des Stoffes. Der Antragsteller muss zusätzliche bestätigende Informationen über die Annehmbarkeit des Langzeitrisikos für körnerfressende Vögel vorlegen; die Annehmbarkeit des Risikos für Bodenmakroorganismen; das Risiko eines enantioselektiven Metabolismus oder Abbaus (die Isomere können in der Umwelt unterschiedlich schnell abgebaut werden); und das Potenzial endokrinschädigende Eigenschaften des Materials für Vögel und Fische.