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Joodbenzeen
Jodbenzol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Jodbenzol | ||||
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Molekülmodell aus Jodbenzol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh5ich | |||
| IUPAC-Name | Jodbenzol | |||
| Andere Namen | Phenyljodid | |||
| Molmasse | 204,01 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 591-50-4 | |||
| EG-Nummer | 209-719-6 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H319[1] | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P305 P351 P338[1] | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Dichte | 1,82 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −29 °C | |||
| Siedepunkt | 188 °C | |||
| Flammpunkt | 74 °C | |||
| Brechungsindex | 1,618-1,62 (589 nm, 20°C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Jodbenzol ist eine chemische Verbindung, die aus a . besteht Benzolring zu welchem Jude-Atom wird ersetzt.
Jodbenzol ist ein häufig verwendeter Baustein in organischen Chemie. Jodbenzol ist reaktiver als Brom und Chlorbenzol, da die Jod-Kohlenstoff-Bindung schwächer ist als die Brom-Kohlenstoff- und Chlor-Kohlenstoff-Bindungen und somit leichter reagiert. Der Stoff kann verwendet werden, um zu machen Grignard-Reagenzien oder als Substrat in Sonogashira-Links oder Heckreaktionen.
Jodbenzol kann hergestellt werden durch Diazotierung von Anilin oder durch die Reaktion von Benzol mit di-jew In Gegenwart von Salpetersäure.
Siehe auch
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |