WikiDer > Lävulinsäure
Levulinezuur
Lävulinsäure | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Lävulinsäure | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C5huh8Ö3 | |||
| IUPAC-Name | 4-Oxopentansäure | |||
| Andere Namen | β-Acetylpropionsäure | |||
| Molmasse | 116,11522 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC(=O)CCC(=O)O | |||
| in Chile | 1S/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8) | |||
| CAS-Nummer | 123-76-2 | |||
| EG-Nummer | 204-649-2 | |||
| PubChem | 11579 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos-weiß | |||
| Dichte | 1.130 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 33-35°C | |||
| Siedepunkt | 245-246 °C | |||
| Flammpunkt | 98 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser, Ethanol, Diethylether | |||
| Unlöslich in | Hexan, Toluol | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Lävulinsäure, oder nach der systematischen Benennung 4-Oxopentansäure, ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C5huh8Ö3. Es ist ein Beispiel für a γ-Ketocarbonsäure. Lävulinsäure kommt in der Natur vor. Die Reinsubstanz liegt farblos bis weiß vor kristallinsolide, das löslich ist in Wasser, Ethanol und Diethylether.
Synthese
Lävulinsäure kann hergestellt werden durch levulös, Inulin oder Stärke mit konzentriertem behandelt werden Salzsäure und der Mischung zu erhitzen.
Anwendungen
Lävulinsäure wird im industriellen Maßstab zur Herstellung von Nylons, synthetisch Gummi, Kunststoffe und als Baustein für Medikamente. Es ist ein Vermittler bei der Herstellung von Methyltetrahydrofuran, Valerolacton und Ethyllävulinat.