WikiDer > Линзаголикс

Linzagolix
Линзаголикс
Linzagolix.svg
Молекула Linzagolix ball.png
Клинические данные
Другие именаKLH-2109; ОБЕ-2109
Маршруты
администрация
Устно[1][2]
Класс препаратаМодулятор ГнРГ; Антагонист ГнРГ; Антигонадотропин
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС15F3N2О7S
Молярная масса508.42 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Линзаголикс (ГОСТИНИЦА; кодовые названия развития KLH-2109, ОБЕ-2109) это малая молекула, непептидный, перорально активный антагонист гонадотропин-рилизинг-гормона (Антагонист ГнРГ), который разрабатывается Киссей Pharmaceutical и ObsEva для лечения миома матки, эндометриоз, и аденомиоз.[1][3][2] По состоянию на декабрь 2017 г. фаза III клинические испытания для миомы матки и II этап клинические исследования эндометриоза и аденомиоза.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c "Linzagolix - Kissei Pharmaceutical / ObsEva - AdisInsight".
  2. ^ а б Эззати М, Карр Б.Р. (2015). «Элаголикс, новый пероральный биодоступный антагонист ГнРГ, исследуемый для лечения боли, связанной с эндометриозом». Женское здоровье (Лондон). 11 (1): 19–28. Дои:10.2217 / у.14.68. PMID 25581052.
  3. ^ Чоданкар, Рохан; Эллисон, Дженнифер (2018). «Новые горизонты в лечении миомы». Текущие отчеты по акушерству и гинекологии. 7 (2): 106–115. Дои:10.1007 / s13669-018-0242-6. ISSN 2161-3303.

внешняя ссылка