WikiDer > Blei(II)-acetat

Bleiacetat
Strukturformel und Molekülmodell
Blei(II)acetat-Kristalle
Allgemeines
Molekularformel	Pb(C2huh3Ö2)2
IUPAC-Name	Blei(II)-Ethanoat
Andere Namen	Bleizucker
Molmasse	379,34 G/Maulwurf
CAS-Nummer	6080-56-4
Beschreibung	Farblose bis weiße Kristalle
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H360Df - H373 - H410
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P201 - P260 - P280 - P308 P313
Lager	in einem geschlossenen Behälter
MAC-Wert	0,1 mg/m³
LD50 (Mäuse)	(oral) 400 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	farblos-weiß
Dichte	2,55 g/cm²
Schmelzpunkt	75 °C
Gut löslich in	Wasser, Methanol
Brechungsindex	(Trihydrat) 1.567 (589 nm, 20°C)
Geometrie und Kristallstruktur
Kristallstruktur	monoklin
Thermodynamische Eigenschaften
ΔfhuhÖso	-960,9 kJ/Maulwurf
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Blei(II)-acetat (ebenfalls Bleizucker oder saccharum saturnia genannt) ist ein wasserlösliches organischBleisalz. Blei(II)-acetat kann gebildet werden als Blei(II)-oxid kommt in Kontakt mit Essigsäure. Bei der Römer Es war bekannt, dass Wein, der damals erhebliche Mengen an Essigsäure enthalten konnte, weil die Alkohol teilweise oxidiert war, in Bleibechern weniger sauer wurde und das resultierende Blei(II)-acetat einen süßen Geschmack aufwies. Es wurde daher verwendet, um Wein um es süßer zu machen. Leitungsanschlüsse sind jedoch giftig und daher nicht zum Verzehr geeignet. Bleiacetat wird auch genannt Teufelszucker erwähnt.

Synthese

Blei(II)-acetat kann hergestellt werden durch Blei(II)-oxid behandeln mit Essigsäure:

${displaystyle {ce {PbO 2 CH3COOH -> Pb(CH3COO)2 H2O}}}$

Anwendungen

In Blei(II)acetat-Lösung getauchtes Filterpapier, Bleiacetatpapier, dient als qualitativer Test auf das Vorhandensein von Schwefelwasserstoff. Feuchtweißes Bleiacetatpapier verfärbt sich in Gegenwart eines Sulfids aufgrund der Bildung von Blei(II)sulfid.

Blei(II)-acetat ist Bestandteil der Lindlar-Katalysator.

Siehe auch

• Süßstoff