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Blei(II)chromat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Blei(II)chromat-Pulver | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | PbCrO4 | |||
| IUPAC-Name | Blei(II)chromat | |||
| Andere Namen | Bleichromat | |||
| Molmasse | 323,1937 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | [O-][Cr](=O)(=O)[O-].[Pb 2] | |||
| in Chile | 1S/Cr.4O.Pb/q;;;2*-1; 2 | |||
| CAS-Nummer | 7758-97-6 | |||
| EG-Nummer | 231-846-0 | |||
| PubChem | 24460 | |||
| Beschreibung | Orange-gelbes Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H350 - H360 - H373 - H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P201 - P273 - P308 P313 - P501 | |||
| Karzinogen | Ja | |||
| UN-Nummer | 3288 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Orange Gelb | |||
| Dichte | 6,3 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 844 °C | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Geometrie und Kristallstruktur | ||||
| Kristallstruktur | monoklin | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Blei(II)chromat ist ein giftiganorganische Verbindung von führen, Chrom und Sauerstoff, Mit als Bruttoformel PbCrO4. Es erscheint als orange-gelb Pulver, das fast unlöslich ist in Wasser. Der Stoff kommt in der Natur vor, wenn er MineralKrokodil.
Synthese
Blei(II)-chromat kann hergestellt werden durch de by Fällungsreaktion von Blei(II)-nitrat mit Natriumchromat:
Es wird im industriellen Maßstab hergestellt aus Blei(II)-acetat und Natriumdichromat.
Anwendungen
Blei(II)chromat wird in der Pyrotechnik wenn Oxidationsmittel.
Chromatgelb
Weit in die 19. Jahrhundert wurde es angewendet als Pigment im Süßigkeiten. Auch Blei(II)-chromat war früher üblich, genau wie Bleiweiß, wenn es Pigment Chromatgelb aufgetragen (hauptsächlich in anstreichen). In diesem Zusammenhang ist die Verbindung auch unter verschiedenen alternativen Bezeichnungen bekannt, darunter Bleigelb, Chrombleisalz, Chromgrün UC61, Chromgrün UC74, Chromgrün UC76, Leipziggelb und Parisgelb. In dem Farbindex ist es der PY34.
Die erste Herstellung von Chromatgelb erfolgte Anfang des 19. Jahrhunderts. Nicolas-Louis Vauquelin, der Entdecker des Elements Chrom, erkannte 1804 sein Potenzial als gelbes Pigment und stellte es 1809 erstmals durch Zugabe eines löslichen Bleisalzes zu einer (Di)chromatlösung her. Er produzierte es in zwei Farbtönen. Die Substanz wurde bereits in einem Porträt von 1810 nachgewiesen. Um 1814 begann eine bedeutende industrielle Produktion. Oft wird Bleisulfat (PbSO4) zugesetzt, was den Farbton zitronenfarbener macht. Das Pigment wurde schnell populär, weil es gesättigter war als Neapel gelb und letztendlich günstiger als Cadmiumgelb, wenn mehr Chrom extrahiert werden konnte. Ein Problem war jedoch, dass es unter dem Einfluss von Luftverschmutzung wie z Schwefeldioxid und Schwefelwasserstoff. Ein berüchtigtes Beispiel dafür ist der Sonnenblumen von Vincent van Gogh. Zudem wurde die Toxizität zunehmend als bedenklich empfunden. Im neunzehnten Jahrhundert wurde eine grüne Tubenfarbe oft durch Mischen von Chromatgelb mit Preußischblau mischen.
Im Laufe des 20. Jahrhunderts wurde das Pigment nach und nach durch Cadmiumgelb ersetzt. Industriell wird es noch immer dort eingesetzt, wo die Stabilität durch eine Beschichtung der Pigmentpartikel erhöht wird, zum Beispiel durch Silikon. Die Verwendung in Künstlerfarben ist im 21. Jahrhundert in den USA verboten Vereinigte Staaten und der Europäische Union.
Abgesehen von der Verfärbung durch Luftverschmutzung ist die Lichtechtheit der reinen Form gut, sofern kein Kalk oder Gips zum Zerschneiden des Pigments verwendet wird. Solche Füllstoffe wurden im 19. Jahrhundert sehr häufig verwendet. Das Bleisulfat verfärbt sich jedoch unter Lichteinwirkung und wird dann grünlich. Das Pigment ist in seiner reinen Form sehr opak, aber mit Bleisulfat gemischt ist es halb opak. Es ist nicht geeignet für Fresko oder Acrylfarbe.
Toxikologie und Sicherheit
Blei(II)chromat ist Karzinogen und kann bei Einnahme tödlich sein. Der Grund ist, dass es neben Blei auch sechswertiges Chrom ist anwesend. Außerdem ist die Verbindung auch ätzend und irritierend für die Haut und der Augen. Augenkontakt kann verursachen Blindheit und Hautkontakt kann Rötungen verursachen, Juckreiz und Licht brennt Ursache. Einatmen kann zu Kurzatmigkeit, Reizung des Atemwege und - bei längerem Kontakt - schwere Lungenschäden.
Literatur
- Vauquelin, N. L. 1809. "Mémoire sur la meilleure méthode pour décomposer le chrômate de fer, obtenir l'oxide de chrôme, Preparer l'acide chrômique, et sur quelques combinaisons de ce dernier". Annales de Chimie. 70: 70–94
- Otero V., Carlyle C., Vilarigues M., Melo M.J. 2012. "Chromgelb in der Kunst des 19. Jahrhunderts: historische Rekonstruktionen eines Künstlerpigments". RCS-Fortschritte2: 1798–1805
- Geldof, M., van der Werf, I.D. & Haswell, R. 2019. "Die Untersuchung von Van Goghs chromgelben Pigmenten in 'Field with Irises near Arles' using quantitative SEM-WDX". Kulturerbewissenschaft7: 100