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Lysosoom
Zellen-Biologie
Die tierische Zelle
Tierzelle
Bestandteile einer tierischen Zelle:
  1. Nukleolus
  2. Kern
  3. Ribosom (blaue Punkte)
  4. Vesikel
  5. Raues endoplasmatisches Retikulum
  6. Golgi-Komplex
  7. Zytoskelett
  8. Glattes endoplasmatisches Reticulum
  9. Mitochondrium
  10. Vakuole
  11. Zytosol
  12. Lysosom
  13. Zentrosom
  14. Zellmembran
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Es Lysosom[1] ist ein Vesikel das ist in der Zytoplasma wird auch "der Abfallberg der Zelle" genannt. lysosomal Enzyme in den Lysosomen werden Abfallprodukte der Zelle abgebaut, sodass die Abbauprodukte wiederverwendet oder sicher ausgeschieden werden können. Lysosomen wurden von den Belgiern entdeckt ZytologeChristian De Duve im Jahr 1949.

Operation

Die unverdauten Nährstoffe werden von Endosomen und Phagosomen. Im „sekundären Lysosom“ herrscht ein saures Milieu mit einem pH-Wert von etwa 5. Dies ist notwendig, da lysosomale Enzyme nur bei einem so niedrigen pH-Wert arbeiten. Vorteilhaft ist, dass die Enzyme nur bei niedrigem pH-Wert arbeiten, da sie sonst Zelle, eine neutrale bis basische Umgebung, würde bei der Freisetzung zusammenbrechen. Das Lysosom ist von einer einzigen Membran umgeben. Auf der Innenseite der Membran befinden sich Glykolipide und Glykoproteine eingebaut, die als Schutzschicht fungieren, damit die Membran nicht durch die saure Umgebung abgebaut wird. Die lysosomalen Enzyme werden nach ihrer Translation auf dem endoplasmatischen Retikulum mit einer Mannose-6-Phosphatgruppe im "cis-Golgi-Netzwerk" des endoplasmatischen Retikulums versehen. Golgi-Komplex, danach werden sie vom "trans Golgi Netzwerk" erkannt und transportiert.

Einstufung

Wenn sich das Lysosom vom trennt Golgi-Apparat enthält latente Verdauungsenzyme. Lysosomen in diesem Stadium werden "primäre Lysosomen" genannt. Wenn das primäre Lysosom mit einem Endosom oder Phagosom oder möglicherweise einer Vakuole verschmilzt, wird es als "sekundäres Lysosom" bezeichnet. Durch das Einpumpen von Protonen sinkt der pH-Wert und die Enzyme werden aktiv. Wenn die Enzyme schließlich erschöpft sind, können die Partikel in den Lysosomen nicht mehr verdaut werden. Das Vesikel mit unverdauten Partikeln wird als Restkörperchen oder "tertiäres Lysosom" bezeichnet. Dieser Restkörper bleibt in der Zelle zurück oder verschmilzt mit der Zellmembran, wo der Inhalt des Lysosoms die Zelle verlässt.

Abweichungen

Bei Funktionsstörungen der lysosomalen Enzyme können Stoffwechselerkrankungen auftreten, einschließlich der lysosomale Speicherkrankheiten. Eine dieser lysosomalen Speicherkrankheiten ist die I-Zell-Krankheit.

Das Mannose-6-Phosphat wird durch das Enzym Uridin-Diphospho(UDP)-N-Acetylglucosamin:N-Acetylglucosaminyl-1-Phosphotransferase an das Enzym gebunden. Bei der I-Zell-Krankheit ist die Phosphatgruppe nicht an die Enzyme gebunden, die zu den Lysosomen gehen müssen.

Infolgedessen werden die lysosomalen Enzyme vom Golgi-Apparat nicht erkannt, was dazu führt, dass sie sezerniert und nicht zu den Lysosomen transportiert werden. Auf diese Weise füllen sich die Lysosomen in den Zellen dieser Patienten mit Abfallstoffen, die nicht abgebaut werden und die normale Zellaktivität stören. Patienten mit dieser Krankheit erreichen fast nie ihr zehntes Lebensjahr. Lysosomen sind in der Lage, beispielsweise mit Nahrung Vakuolen oder beschädigte Organellen abzubauen, sodass die Bestandteile wiederverwendet werden können. Es sorgt so gewissermaßen für das Recycling in der Zelle.