WikiDer > ММАИ

MMAI
ММАИ
5-метокси-6-метил-2-аминоиндан.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС15NО
Молярная масса177.247 г · моль−1
3D модель (JSmol)

5-метокси-6-метил-2-аминоиндан (ММАИ) это препарат, средство, медикамент разработан в 1990-х годах командой во главе с Дэвид Э. Николс в Университет Пердью.[1] Он действует как не-нейротоксичный и очень селективный агент, высвобождающий серотонин (SSRA) и производит энтактоген эффекты у людей.[1][2][3][4] Он был продан как дизайнерский наркотик и исследовательский химикат онлайн с 2010 года.

Было показано, что MMAI снимает вызванные стрессом депрессия у крыс надежнее, чем сертралин,[5] и в результате было предложено, чтобы SSRA, такие как MMAI и 4-МТА может быть разработан как роман антидепрессанты с более быстрым началом терапевтического действия и большей эффективностью по сравнению с современными антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).[6]

Рекомендации

  1. ^ а б Марона-Левицка Д., Николс Д.Е. (1994). «Поведенческие эффекты высокоселективного высвобождающего серотонин агента 5-метокси-6-метил-2-аминоиндана». Eur J Pharmacol. 258 (1–2): 1–13. CiteSeerX 10.1.1.688.1895. Дои:10.1016/0014-2999(94)90051-5. PMID 7925587.
  2. ^ Ли К., Мураками И., Столл С., Леви А.Д., Браунфилд М.С., Николс Д.Е., Ван де Кар Л.Д. (1996). «Нейроэндокринная фармакология трех высвобождающих серотонин веществ: 1- (1,3-бензодиоксол-5-ил) -2- (метиламино) бутан (MBDB), 5-метокси-6-метил-2-аминоиндан (MMAi) и п-метилтиоамфетамин». (MTA) ". J Pharmacol Exp Ther. 279 (3): 1261–1267. PMID 8968349.
  3. ^ Рудник Г., Wall SC (1993). «Ненейротоксические производные амфетамина высвобождают серотонин через переносчики серотонина». Мол. Pharmacol. 43 (2): 271–276. PMID 8429828.
  4. ^ Луети Д., Колачинска К.Э., Докчи Л., Крахенбюль С., Хоенер М.С., Лихти М.Э. (2018). «Фармакологический профиль аналогов мефедрона и родственных новых психоактивных веществ» (PDF). Нейрофармакология. 15 (134): 4–12. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.07.026. PMID 28755886. S2CID 28786127.
  5. ^ Марона-Левицка Д., Николс Д.Е. (1997). "Эффект селективных агентов, высвобождающих серотонин в модели хронического умеренного стресса депрессии у крыс". Стресс. 2 (2): 91–100. Дои:10.3109/10253899709014740. PMID 9787258.
  6. ^ Нейрофармакология; Silveira, R; Николс, Делавэр; Рейес-Парада, М. (1999). «Влияние 5-HT-высвобождающих агентов на внеклеточный 5-HT гиппокампа крыс. Влияние на разработку новых антидепрессантов с коротким началом действия». Нейрофармакология. 38 (7): 1055–1061. Дои:10.1016 / S0028-3908 (99) 00023-4. PMID 10428424. S2CID 13714807.