WikiDer > Пропиламфетамин
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | N-пропил-1-фенил-пропан-2-амин; N-пропиламфетамин |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.215.934 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС19N |
| Молярная масса | 177.291 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Пропиламфетамин это психоактивный препарат и исследовательский химикат из фенэтиламин и амфетамин химические классы который действует как стимулятор. Это был первый развитый в 1970-е годы, в основном для исследование в метаболизм из,[1] и как инструмент сравнения с другими амфетаминами.[2] Исследование на крысах показало, что содержание пропиламфетамина составляет 1/4 от мощный так как амфетамин.[3]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Назарали AJ, Бейкер GB, Coutts RT, Pasutto FM (1983). «Амфетамин в головном мозге крысы после внутрибрюшинного введения N-алкилированных аналогов». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 7 (4–6): 813–6. Дои:10.1016/0278-5846(83)90073-8. PMID 6686713.
- ^ Валтье С., Коди Дж. Т. (октябрь 1995 г.). «Оценка внутренних стандартов анализа амфетамина и метамфетамина». Журнал аналитической токсикологии. 19 (6): 375–80. Дои:10.1093 / jat / 19.6.375. PMID 8926730.
- ^ Woolverton WL, Shybut G, Johanson CE (декабрь 1980 г.). «Связь структура-активность среди некоторых d-N-алкилированных амфетаминов». Фармакология, биохимия и поведение. 13 (6): 869–76. CiteSeerX 10.1.1.687.9187. Дои:10.1016 / 0091-3057 (80) 90221-х. PMID 7208552.
| Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |