WikiDer > Пара-фторфенилпиперазин

Para-Fluorophenylpiperazine
Пара-фторфенилпиперазин
PFPP.svg
PFPP3d.png
Клинические данные
Маршруты
администрация
Устный
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный
Устранение период полураспада6–8 часов
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.017.134 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС13FN2
Молярная масса180.226 г · моль−1
  (проверять)

параграф-Фторфенилпиперазин (pFPP, 4-FPP, 4-фторфенилпиперазин; Флуоперазин, Флипиперазин) это пиперазин производная с умеренно психоделический и эйфорический последствия.[2][3] Он был продан как ингредиент в юридических рекреационные наркотики известный как "Таблетки для вечеринок", первоначально в Новая Зеландия а впоследствии и в других странах мира.[4]

pFPP был обнаружен in vitro действовать в основном как 5-HT рецептор агонист, с некоторым дополнительным сродством к 5-HT и 5-HT2C рецепторы. Также было показано подавлять то обратный захват из серотонин и норэпинефрин, и, возможно, побудить их релиз.

pFPP был первоначально открыт как метаболит гипнотического 5-HT и α1-адренергический рецептор антагонист ниапразин в 1982 г.,[5] но был вновь открыт в 2003 году как потенциальный рекреационный наркотик и продавался в качестве ингредиента в таблетках для вечеринок в Новой Зеландии под такими торговыми марками, как «The Big Grin», «Mashed» и «Extreme Beans». Впоследствии его продолжают использовать в качестве ингредиента в таблетках экстази на черном рынке по всему миру.[6]

pFPP имеет слабые стимулирующие эффекты, его субъективные эффекты обусловлены в основном его действием как 5-HT агонист рецепторов.[7] pFPP активен в дозах от 20 до 150 мг, но более высокие дозы вызывают ряд побочных эффектов, таких как мигрень головные боли, мышечные боли, беспокойство, тошнота, и рвота. Метаболические исследования показали, что pFPP является ингибитором различных Цитохром P450 ферменты в печени, которые могут способствовать его побочным эффектам.[8]

На основании рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, который поместил BZP, наряду с рядом других производных пиперазина, в класс C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. Запрет должен был вступить в силу в Новая Зеландия 18 декабря 2007 г., но изменения в законе вступили в силу только в следующем году, и с 1 апреля 2008 г. продажа BZP и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии. Амнистия на хранение и использование этих пиперазинов. наркотики оставались до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными.[9] Этот наркотик был обнаружен в деле о сексуальном посягательстве с применением наркотиков в Соединенных Штатах Америки.[нужна цитата]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 № 105 поз. 614)". Internetowy System Aktów Prawnych. Получено 17 июн 2011.
  2. ^ Хранилища опыта Erowid: пиперазины - pFPP - освежающее улучшение - 62575
  3. ^ Хранилища опыта Erowid: пиперазины - pFPP - A Little Flip'd Out - 56641
  4. ^ Король Л.А. Судебно-химия при злоупотреблении психоактивными веществами. Руководство по контролю над наркотиками. Королевское химическое общество. (2009) стр. 100–102. ISBN 978-0-85404-178-7
  5. ^ Кин П.Е., Стролин Бенедетти М., Доу Дж. Влияние ниапразина на обмен 5-гидрокситриптамина в головном мозге крысы. Нейрофармакология. 1982 Февраль; 21 (2): 163-9.
  6. ^ Бюллетень DEA Microgram, август 2009 г.[постоянная мертвая ссылка]
  7. ^ Шерман Д., Хамон М., Гозлан Х., Генри Дж. П., Лесаж А., Массон М., Руминьи Дж. Ф. Молекулярная фармакология ниапразина. Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 1988; 12 (6): 989-1001.
  8. ^ Antia U, Tingle MD, Russell BR (июль 2009 г.). «Метаболические взаимодействия с препаратами для вечеринок на основе пиперазина». Журнал фармации и фармакологии. 61 (7): 877–82. Дои:10.1211 / jpp / 61.07.0006. PMID 19589229.
  9. ^ Закон о внесении поправок в закон о злоупотреблении наркотиками (Классификация BZP) 2008 г.