WikiDer > Ксилопропамин

Xylopropamine
Ксилопропамин
Xylopropamine.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС17N
Молярная масса163.264 г · моль−1
3D модель (JSmol)
ХиральностьРацемическая смесь
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Ксилопропамин (Perhedrin, Есанин), также известный как 3,4-диметиламфетамин, это стимулятор препарат, средство, медикамент из фенэтиламин и амфетамин классы, которые были разработаны и проданы как подавитель аппетита в 1950-е гг.[1]

Ксилопропамин недолго продавался как сульфат соль, но он не получил широкого распространения. Другие родственные производные амфетамина, такие как 2,4-диметиламфетамин также были исследованы с той же целью, однако эти препараты имели негативные побочные эффекты, такие как высокое кровяное давление, и не были очень успешными, в основном из-за введения альтернативных препаратов, таких как фентермин которые имели аналогичную эффективность, но с меньшим количеством побочных эффектов.

Также сообщалось, что ксилопропамин обладает обезболивающее[2] и противовоспалительное средство[3] эффекты, но его профиль побочных эффектов привел к тому, что он никогда не разрабатывался для этих приложений.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ США 2384700, Schnider O, "Алкилированные фенилизопропиламины и способ их производства", выпущенный 11 сентября 1945 года, передан Hoffman La Roche. 
  2. ^ Харрис SC, Уорли RC (июнь 1957 г.). «Обезболивающие свойства ксилопропамина». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. 95 (2): 212–5. Дои:10.3181/00379727-95-23170. PMID 13441687. S2CID 34027366.
  3. ^ Рэндалл Л.О., Селитто Дж., Вальдес Дж. (Декабрь 1957 г.). «Противовоспалительное действие ксилопропамина». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 113 (1–2): 233–49. PMID 13509788.