WikiDer > Мефенитоин

Mephenytoin
Мефенитоин
Структурная формула мефенитоина
Модель заполнения пространства молекулы мефенитоина
Клинические данные
AHFS/Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
MedlinePlusa611020
Беременность
категория
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Фармакокинетический данные
МетаболизмCYP2C19
Устранение период полураспада7 часов
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.012 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC12ЧАС14N2О2
Молярная масса218.256 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

Мефенитоин (продается как Мезантоин компании Novartis) является гидантоин, используется как противосудорожное средство. Он был введен примерно через 10 лет после фенитоин, в конце 1940-х гг. Значительный метаболит мефенитоина нирванол (5-этил-5-фенилгидантоин), который был первым гидантоином (кратко использовался как гипнотический). Однако нирванол довольно токсичен, и мефенитоин рассматривался только после того, как другие менее токсичные противосудорожные препараты не помогли. Это может вызвать потенциально смертельную кровь дискразия у 1% пациентов.

Мефенитоин больше не доступен в США и Великобритании. Он все еще изучается в основном из-за его интересных гидроксилирование полиморфизм.

Рекомендации

  • Шорвон С.Д., Фиш Д.Р., Перукка Э., Додсон В.Е., ред. (2004). Лечение эпилепсии. Блэквелл Паблишинг. ISBN 0-632-06046-8.
  • Ресор SR (1991). Лечение эпилепсии. Марсель Деккер. ISBN 0-8247-8549-5.
  • «Мефенитоин». База данных сравнительной токсикогеномики.