WikiDer > Lacosamid
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Lacosamid | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Halbwertszeit (t1/2) | 13 Stunden | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antiepileptika | |||
| Markennamen | Vimpat (UCB) | |||
| Rezept/Rezept | verpflichtet | |||
| Verwaltung | oral oder Infusion | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 175481-36-4 | |||
| ATC-Code | N03AX18 | |||
| PubChem | 219078 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C13huh18Nein2Ö3 | |||
| IUPAC-Name | Nein2-Acetyl-Nein-Benzyl-d- Homoserinamid oder (2R)-2-(Acetylamino)-Nein-Benzyl-3-methoxypropanamid | |||
| Molmasse | 250,294 G/Maulwurf | |||
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Lacosamid (Markenname: Vimpat von UCB) ist ein AntiepileptikumMedizin. Das Europäische Kommission hat das Medikament am 29. August 2008 in der Europäischen Union zugelassen[1]. In dem Vereinigte Staaten wurde im Juni 2009 ins Leben gerufen.
Lacosamid wurde in den 1990er Jahren vom amerikanischen Chemiker Harold Kohn an der Universität Houston[2][3] und weiterentwickelt vom Pharmaunternehmen Schwarz Pharma[4], die eine Tochtergesellschaft von UCB ist. Vor Lacosamid als Internationaler freier Name akzeptiert wurde, wurde der Agent auch als . bezeichnet Harkoseride und Erlosamid.
Es ist nur verschreibungspflichtig zur Behandlung von fokalen Anfällen als Ergänzung zu anderen Antiepileptika. Seit Dezember 2016 kann es auch als Monotherapie verordnet werden. Es ist als Tabletten, Sirup oder Infusionslösung erhältlich.
Die genaue Wirkung des Medikaments ist noch nicht klar, aber Lacosamid hemmt nachweislich die Aktivität von spannungsabhängigen Natriumkanäle im Nervenzellen. Die Übertragung elektrischer Impulse zwischen Nervenzellen erfolgt entlang dieser Natriumkanäle. Es würde sich auch auf das Wachstum von auswirken Axone und auf dem neuronale Plastizität.[5]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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