WikiDer > Вальпромид

Valpromide
Вальпромид
Скелетная формула вальпромида
Имена
Название ИЮПАК
2-пропилпентанамид[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.017.632 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 219-394-2
КЕГГ
MeSHдипропилацетамид
UNII
Характеристики
C8ЧАС17NО
Молярная масса143.230 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
Температура плавления 125 ° С (257 ° F, 398 К)
бревно п2.041
Фармакология
N03AG02 (ВОЗ)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
  • 438 мг кг−1 (внутрибрюшинно, мышиный)
  • 890.0 мг кг−1 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Связанный амиды
Валноктамид
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Вальпромид (продается как Депамид к Санофи-Авентис) это карбоксамид производная от вальпроевая кислота используется при лечении эпилепсия и немного аффективные расстройства. Быстро метаболизируется (80%) в вальпроевая кислота (еще один противосудорожное средство), но сам обладает противосудорожными свойствами. Он может производить более стабильные уровни в плазме, чем вальпроевая кислота или вальпроат натрия и может быть более эффективным в предотвращении фебрильных судорог. Тем не менее, он более чем в сто раз более эффективен как ингибитор микросомальной печени. эпоксидгидролаза. Это делает его несовместимым с карбамазепин и может повлиять на способность организма выводить другие токсины. Вальпромид не более безопасен при беременности, чем вальпроевая кислота.

Валпромид образуется в результате реакции вальпроевой кислоты и аммиак через промежуточный хлорангидрид.

В чистом виде вальпромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 125–126 ° C. Растворим только в горячей воде. Он доступен на рынке некоторых европейских стран.

Смотрите также

Рекомендации

  • Лечение эпилепсии пользователя Стэнли Р. Резора. Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
  • Гидролиз в метаболизме лекарств и пролекарств: химия, биохимия и энзимология Бернарда Теста, Иоахима М. Майера (2003). ISBN 3-906390-25-X.
  • Методы in vitro в токсикологии развития Гэри Л. Киммел, Девендра М. Кочхар, Бауманн (1989). ISBN 0-8493-6919-3.
  1. ^ «Дипропилацетамид - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 21 февраля 2012.