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Meprobamat
Chemische Struktur
Benutzen
Arzneimittelgruppe	Anxiolytika
Markennamen	Miltown, gleich, Meprodil
Datenbanken
CAS-Nummer	57-53-4
ATC-Code	N05BC01
PubChem	4064
Arzneimittelbank	DB00371
Chemische Daten
Molekularformel	C9huh18Nein2Ö4
IUPAC-Name	2-Methyl-2-nein-Propyl-1,3-propandioldicarbamat
Molmasse	218,25 G/Maulwurf
Schmelzpunkt	103-107°C
Farbe	Weiß
Aggregatzustand	fest (Pulver)
Portal    Medizin

Meprobamat ist ein hypnosedativ chemische Verbindung mit angstlösend Betrieb aus der Gruppe der Carbamate, die historisch verwendet wurde als kleines Beruhigungsmittel (Beruhigungsmittel).

Meprobamat wurde entdeckt von Frank Berger und Bernhard Ludwig.^[1] Das Medikament wurde 1955 in den USA unter dem Markennamen . auf den Markt gebracht Miltown. Es war das erste Psychopharmaka für den Massenkonsum und wurde schnell zu einem der meistverkauften Medikamente.^[2] In den 1960er Jahren wurde es ersetzt durch Benzodiazepine wie Chlordiazepoxid (Librium) und diazepam (Valium).

Es stellte sich auch heraus, dass Meprobamat bei bestimmten Menschen süchtig machte. Das Medikament wurde in den USA noch nie vom Markt genommen, wird aber immer noch selten verschrieben.

Es Europäische Arzneimittel-Agentur geraten die Europäische Kommission im Januar 2012 die Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Meprobamat enthaltenden Arzneimitteln auszusetzen. Die Gründe dafür sind, dass der Nutzen die Risiken nicht überwiegt, einschließlich Nebenwirkungen wie Verwirrtheit und Bewusstlosigkeit; Sucht und schwere Entzugserscheinungen nach Beendigung der Verabreichung; und Menschen, die eine Überdosis einnehmen, können Koma berühren.^[3]

Synthese

Die Synthese von Meprobamat beginnt mit der Reaktion von 2-Methylvaleraldehyd (2-Methylpentanal) mit Formaldehyd zu 2-Methyl-nein-Propyl-1,3-propandiol. Das Kondensationsreaktion dieses Diols mit Phosgen in Anwesenheit von N,N-Dimethylanilin ergibt ein DichlorformiatEster, die dann unterworfen wird Ammonolyse um den Dicarbamatester zu erhalten.^[1]