WikiDer > Меристем

Meristem
Модель Туника-Корпус апикальной меристемы (кончика роста). Эпидермальный (L1) и субэпидермальный (L2) слои образуют внешние слои, называемые туника. Внутренний слой L3 называется корпусом. Ячейки в слоях L1 и L2 делятся боком, что позволяет разделить эти слои, тогда как слой L3 делится более случайным образом.

В меристема это тип ткань содержится в растениях. Он состоит из недифференцированных клеток (меристематические клетки) способен деление клеток. Клетки меристемы могут развиваться во все другие ткани и органы растений. Эти клетки продолжают делиться до тех пор, пока они не дифференцируются, а затем теряют способность делиться.

Дифференцированные растительные клетки, как правило, не могут делиться или производить клетки другого типа. Меристематические клетки недифференцированный или неполностью дифференцированные, и являются тотипотент и способен продолжать деление клеток. Деление меристематических клеток дает новые клетки для расширения и дифференциации тканей и зарождения новых органов, обеспечивая основную структуру тела растения. Клетки маленькие, без вакуолей или с небольшими вакуолями. протоплазма полностью заполняет ячейку. В пластиды (хлоропласты или же хромопласты), недифференцированы, но присутствуют в рудиментарной форме (пропластиды). Меристематические клетки плотно упакованы, без межклеточных пространств. Клеточная стенка - очень тонкая первичная клеточная стенка.

Период, термин меристема был впервые использован в 1858 г. Карл Вильгельм фон Нэгели (1817–1891) в своей книге Beiträge zur Wissenschaftlichen Botanik («Вклад в научную ботанику»).[1] Оно происходит от греческого слова меризейн (μερίζειν), что означает разделять, признавая присущую ему функцию.

Меристематические ткани бывают трех типов: апикальные (на концах), интеркалярные (в середине) и боковые (по бокам). На вершине меристемы находится небольшая группа медленно делящихся клеток, которую принято называть центральной зоной. Клетки этой зоны выполняют функцию стволовых клеток и необходимы для поддержания меристемы. Темпы пролиферации и роста на вершине меристемы обычно значительно отличаются от таковых на периферии.

Апикальные меристемы

Апикальные меристемы - это полностью недифференцированные (недетерминантные) меристемы в растении. Они подразделяются на три типа первичных меристем. Первичные меристемы, в свою очередь, производят два вторичных типа меристем. Эти вторичные меристемы также известны как боковые меристемы, потому что они участвуют в боковом росте.

Организация апикальной меристемы (кончика роста)
1 - Центральная зона
2 - Периферийная зона
3 - Медуллярная (т.е. центральная) меристема
4 - Медуллярная ткань

Существует два типа ткани апикальной меристемы: отросток апикальной меристемы (СЭМ), которая дает начало таким органам, как листья и цветы, и корневая апикальная меристема (баран), который обеспечивает меристематические клетки для будущего роста корней. Ячейки SAM и RAM делятся быстро и считаются неопределенными, поскольку не обладают каким-либо определенным конечным статусом. В этом смысле меристематические клетки часто сравнивают с стволовые клетки у животных, у которых аналогичное поведение и функции.

Апикальные меристемы слоистые, количество слоев варьируется в зависимости от типа растения. Обычно самый внешний слой называется туника в то время как самые внутренние слои - это корпус. В однодольные, оболочки определяют физические характеристики края и края листа. В двудольныеВо втором слое корпуса определяют характеристики края листа. Корпус и оболочка играют важную роль в внешнем виде растения, поскольку все клетки растения формируются из меристем. Апикальные меристемы встречаются в двух местах: у корня и стебля. Некоторые арктические растения имеют апикальную меристему в нижней / средней частях растения. Считается, что этот вид меристемы эволюционировал, потому что он выгоден в арктических условиях.[нужна цитата].

Стрельба по апикальной меристеме

Побеги апикальных меристем Крассула яйцевидная (оставили). Спустя четырнадцать дней появились листья (справа).

Апикальные меристемы побегов являются источником всех надземных органов, таких как листья и цветы. Клетки на вершине апикальной меристемы побега служат стволовыми клетками для окружающей периферической области, где они быстро размножаются и включаются в дифференцирующиеся зачатки листьев или цветов.

Апикальная меристема побега является местом большей части эмбриогенеза у цветковых растений.[нужна цитата] Primordia листьев, чашелистиков, лепестков, тычинок и завязей инициируются здесь со скоростью по одному за каждый временной интервал, называемый пластохрон. Здесь проявляются первые признаки того, что цветение было вызвано. Одним из этих указаний может быть потеря апикального доминирования и высвобождение в противном случае спящих клеток для развития в качестве вспомогательных меристем побегов, у некоторых видов в пазухах зачатков на расстоянии двух или трех от апикального купола.

Апикальная меристема побега состоит из четырех отдельных групп клеток:

  • Стволовые клетки
  • Непосредственные дочерние клетки стволовых клеток
  • Подлежащий организационный центр
  • Клетки-основатели для инициации органов в окружающих регионах

Эти четыре отдельные зоны поддерживаются сложным сигнальным путем. В Arabidopsis thaliana, 3 взаимодействующих Клавата гены необходимы для регулирования размера стволовая клетка резервуара в апикальной меристеме побега, контролируя скорость деление клеток.[2] CLV1 и CLV2, как предполагается, образуют рецепторный комплекс ( LRR рецептор-подобная киназа семейство), для которого CLV3 является лиганд.[3][4][5] CLV3 разделяет некоторые гомология с белками СОЭ кукурузы, с коротким 14 аминокислота регион консервированный между белками.[6][7] Белки, которые содержат эти консервативные области, были сгруппированы в семейство белков CLE.[6][7]

CLV1 взаимодействует с несколькими цитоплазматический белки, которые, скорее всего, участвуют в нисходящая сигнализация. Например, было обнаружено, что комплекс CLV связан с Белки, связанные с малой ГТФазой Rho / Rac.[2] Эти белки могут действовать как промежуточное звено между комплексом CLV и митоген-активированная протеинкиназа (MAPK), который часто участвует в сигнальных каскадах.[8] КАПП - это киназа-ассоциированная протеинфосфатаза который, как было показано, взаимодействует с CLV1.[9] Считается, что KAPP действует как негативный регулятор CLV1, дефосфорилируя его.[9]

Еще один важный ген в поддержании меристемы растений: WUSCHEL (сокращено до WUS), который является целью передачи сигналов CLV в дополнение к положительной регуляции CLV, таким образом формируя петлю обратной связи.[10] WUS экспрессируется в клетках ниже стволовых клеток меристемы, и его присутствие предотвращает дифференциация стволовых клеток.[10] CLV1 способствует клеточной дифференцировке, подавляя WUS активность за пределами центральной зоны, содержащей стволовые клетки.[2]

Функция WUS в побеге апикальная меристема связана с фитогормоны цитокинин. Цитокинин активирует гистидинкиназы который тогда фосфорилировать гистидин-фосфотрансферные белки.[11] Затем фосфатные группы переносятся на два типа регуляторов ответа Arabidopsis (ARR): ARRS типа B и ARR типа A. ARR типа B работают как факторы транскрипции для активации генов, расположенных ниже по течению. цитокинин, включая A-ARR. A-ARR похожи на B-ARR по структуре; однако A-ARR не содержат ДНК-связывающих доменов, которые есть у B-ARR и которые необходимы для функционирования в качестве факторов транскрипции.[12] Следовательно, A-ARR не вносят вклад в активацию транскрипции и, конкурируя за фосфаты с белков-переносчиков фосфора, ингибируют функцию B-ARR.[13] В SAM B-ARR индуцируют экспрессию WUS который индуцирует идентичность стволовых клеток.[14] WUS затем подавляет A-ARR.[15] В результате B-ARR больше не ингибируются, вызывая устойчивую передачу сигналов цитокинина в центре апикальной меристемы побега. Вместе с сигнализацией CLAVATA эта система работает как контур отрицательной обратной связи. Передача сигналов цитокининов положительно усиливается WUS для предотвращения ингибирования передачи сигналов цитокининов, в то время как WUS способствует собственному ингибитору в форме CLV3, который в конечном итоге контролирует передачу сигналов WUS и цитокинина.[16]

Корневая апикальная меристема

10-кратное изображение кончика корня с меристемой под микроскопом
1 - спокойный центр
2 - калиптроген (живые клетки корня)
3 - корень
4 - отшелушенные мертвые клетки корня
5 - прокамбий

В отличие от апикальной меристемы побега, апикальная меристема корня производит клетки в двух измерениях. В нем есть два бассейна стволовые клетки вокруг организующего центра, называемого клетками покоящегося центра (QC), и вместе образует большую часть клеток взрослого корня.[17][18] На вершине корневая меристема покрыта корнем, который защищает и направляет траекторию ее роста. Клетки непрерывно отслаиваются от внешней поверхности корневой чехлик. Клетки QC характеризуются низкой митотической активностью. Данные свидетельствуют о том, что QC поддерживает окружающие стволовые клетки, предотвращая их дифференцировку с помощью сигналов, которые еще предстоит обнаружить. Это обеспечивает постоянное поступление новых клеток в меристему, необходимых для непрерывного роста корней. Недавние открытия показывают, что QC также может действовать как резервуар стволовых клеток для восполнения всего, что было потеряно или повреждено.[19] Апикальная меристема корня и структура тканей формируются у зародыша в случае первичного корня и в зачатке нового бокового корня в случае вторичных корней.

Интеркалярная меристема

У покрытосеменных вставочные меристемы встречаются только в однодольные (в частности, травяные) стебли у основания узлов и листовые пластинки. Хвощи также демонстрируют интеркалярный рост. Интеркалярные меристемы способны к делению клеток, и они обеспечивают быстрый рост и отрастание многих однодольных. Вставочные меристемы в узлах бамбука обеспечивают быстрое удлинение стебля, в то время как меристемы у основания большинства листовых пластинок травы позволяют поврежденным листьям быстро отрастать. Этот отрастание листьев у трав возникло в ответ на повреждение травоядными животными.

Цветочная меристема

Дальнейшая информация: ABC модель развития цветка

Когда растения начинают цветение, апикальная меристема побега трансформируется в меристему соцветия, которая в свою очередь дает цветочную меристему, которая дает чашелистики, лепестки, тычинки и плодолистики цветка.

В отличие от вегетативных апикальных меристем и некоторых меристем соцветий, цветочные меристемы не могут продолжать расти бесконечно. Их рост ограничен цветком определенного размера и формы. Переход от меристемы побега к меристеме цветков требует наличия генов идентичности меристемы цветков, которые определяют органы цветков и вызывают прекращение производства стволовых клеток. АГАМУСНЫЙ (AG) представляет собой цветочный гомеотический ген, необходимый для завершения цветочной меристемы и необходимый для правильного развития тычинки и плодолистики.[2] AG необходим для предотвращения превращения меристем цветков в меристемы побегов соцветий, но является геном идентичности ЛИФИ (LFY) и WUS и ограничивается центром цветочной меристемы или двумя внутренними оборотами.[20] Таким образом достигается цветочная индивидуальность и региональная специфика. WUS активирует AG путем связывания с консенсусной последовательностью во втором интроне AG, а LFY связывается с соседними сайтами узнавания.[20] После активации AG он подавляет экспрессию WUS, что приводит к прекращению меристемы.[20]

На протяжении многих лет ученые манипулировали цветочными меристемами по экономическим причинам. Примером может служить мутантный табак «Мэрилендский мамонт». В 1936 году министерство сельского хозяйства Швейцарии провело несколько научных испытаний этого растения. «Мэрилендский мамонт» отличается тем, что растет намного быстрее других табачных растений.

Апикальное доминирование

Апикальное доминирование здесь одна меристема предотвращает или подавляет рост других меристем. В результате у растения будет один четко очерченный главный ствол. Например, у деревьев верхушка основного ствола несет доминирующую меристему побега. Поэтому верхушка ствола быстро растет и не затеняется ветвями. Если доминантная меристема отрезана, одна или несколько ветвей перейдут к доминированию. Ветка начнет расти быстрее, и новый рост будет вертикальным. С годами ветка может все больше походить на продолжение основного ствола. Часто несколько ветвей демонстрируют такое поведение после удаления апикальной меристемы, что приводит к кустистому росту.

Механизм апикального доминирования основан на ауксины, виды регуляторов роста растений. Они образуются в апикальной меристеме и транспортируются к корням в камбий. Если апикальное доминирование полное, они предотвращают образование каких-либо ветвей, пока апикальная меристема активна. Если доминирование неполное, разовьются боковые ветви.[нужна цитата]

Недавние исследования апикального доминирования и контроля ветвления выявили новое семейство растительных гормонов, названное стриголактоны. Ранее было известно, что эти соединения участвуют в прорастании семян и взаимодействуют с микоризные грибы и теперь показано, что они участвуют в ингибировании ветвления.[21]

Разнообразие меристемных архитектур

SAM содержит население стволовые клетки которые также производят боковые меристемы, в то время как стебель удлиняется. Оказывается, механизм регуляции количества стволовых клеток может быть эволюционно консервативным. В Клавата ген CLV2 отвечает за поддержание популяции стволовых клеток в Arabidopsis thaliana очень тесно связан с кукуруза ген ЛЮБИМЫЕ УШИ 2(FEA2) также участвует в той же функции.[22] Точно так же в рисе FON1-FON2 система, похоже, имеет тесную связь с системой сигнализации CLV в Arabidopsis thaliana.[23] Эти исследования предполагают, что регуляция количества, идентичности и дифференцировки стволовых клеток может быть эволюционно консервативным механизмом в однодольные, если не в покрытосеменные. Рис также содержит другую генетическую систему, отличную от FON1-FON2, который участвует в регулировании стволовая клетка номер.[23] Этот пример подчеркивает инновации это происходит в живом мире все время.

Роль генов KNOX-семейства

Обратите внимание на длинную ветвь вышеупомянутого цветка. Шпоры привлекают опылителей и придают специфичность опылителям. (Цветок: Linaria dalmatica)
Сложные листья Кардамин хирсута результат экспрессии гена KNOX

Генетические экраны идентифицировали гены, принадлежащие к KNOX семья в этой функции. Эти гены по существу поддерживают стволовые клетки в недифференцированном состоянии. Семейство KNOX претерпело значительную эволюционную диверсификацию, сохранив при этом общий механизм более или менее похожим. Члены семейства KNOX были обнаружены у таких разнообразных растений, как Arabidopsis thaliana, рис, ячмень и помидор. KNOX-подобные гены также присутствуют в некоторых водоросли, мхи, папоротники и голосеменные. Неправильная экспрессия этих генов приводит к образованию интересных морфологических особенностей. Например, среди членов Antirrhineae, только виды рода Antirrhinum не хватает структуры, называемой шпора в цветочном регионе. Шпора считается эволюционной инновации потому что это определяет опылитель специфика и привлекательность. Исследователи провели транспозон мутагенез в Antirrhinum majus, и увидел, что некоторые вставки приводили к образованию шпор, которые были очень похожи на другие элементы Antirrhineae,[24] указывает на то, что потеря шпоры в дикой природе Antirrhinum majus популяции, вероятно, могли быть эволюционной инновацией.

Семья KNOX также была замешана в лист эволюция формы (См. Ниже для более подробного обсуждения). Одно исследование изучало характер экспрессии гена KNOX в A. thaliana, который имеет простые листья и Кардамин хирсута, растение, имеющее сложные листья. В A. thaliana, гены KNOX полностью выключены в листьях, но в C.hirsuta, выражение продолжается, образуя сложные листья.[25] Также было высказано предположение, что механизм действия гена KNOX законсервирован во всех сосудистые растения, потому что есть плотный корреляция между выражением KNOX и сложный лист морфология.[26]

Первичные меристемы

Апикальные меристемы можно разделить на три типа первичных меристем:

  • Протодерм: лежит вокруг внешней стороны стебля и перерастает в эпидермис.
  • Прокамбий: лежит внутри протодермы и превращается в первичный ксилема и первичный флоэма. Он также производит сосудистый камбий, и пробка камбий, вторичные меристемы. Пробковый камбий далее дифференцируется на феллодерму (внутри) и на феллем, или пробку (снаружи). Все три этих слоя (пробковый камбий, феллем и феллодерма) составляют перидерма. В корнях прокамбий также может давать начало перициклу, который дает боковые корни у эвдикотов.[27]
  • Наземная меристема: превращается в кора и сердцевина. Состоит из паренхима, колленхима и склеренхима клетки.[27]

Эти меристемы отвечают за первичный рост или увеличение длины или высоты, что было обнаружено ученым Джозефом Д. Карром из Северной Каролины в 1943 году.[нужна цитата]

Вторичные меристемы

Есть два типа вторичных меристем, их еще называют боковые меристемы потому что они окружают укоренившийся стебель растения и заставляют его расти вбок (т. е. увеличиваться в диаметре).

  • Сосудистый камбий, который производит вторичную ксилему и вторичную флоэму. Это процесс, который может продолжаться на протяжении всей жизни растения. Это то, что дает начало древесине в растениях. Такие растения называются древесный. Этого не происходит у растений, которые не проходят вторичный рост (известный как травянистый растения).
  • Пробка камбий, которая дает начало перидерме, которая заменяет эпидермис.

Неопределенный рост меристем

Дальнейшая информация: Корневой узелок

Хотя каждое растение растет в соответствии с определенным набором правил, каждый новый корень и меристема побега могут продолжать расти, пока живы. У многих растений меристематический рост потенциально возможен. неопределенный, благодаря чему общая форма растения заранее не определена. Это первичный рост. Первичный рост приводит к удлинению тела растения и формированию органов. Все органы растений возникают в результате делений клеток в апикальной меристеме, за которыми следует размножение и дифференцировка клеток. Первичный рост дает начало апикальной части многих растений.

Рост азотфиксирующих корневые узелки на бобовых растениях, таких как соя и горох, является либо детерминантным, либо неопределенным. Таким образом, соя (или фасоль и Lotus japonicus) образуют определенные клубеньки (сферические) с разветвленной сосудистой системой, окружающей центральную зону заражения. Часто инфицированные Rhizobium клетки имеют только небольшие вакуоли. Напротив, клубеньки на горохе, клевере и Medicago truncatula являются неопределенными, чтобы поддерживать (по крайней мере в течение некоторого времени) активную меристему, которая дает новые клетки для инфекции Rhizobium. Таким образом, в клубеньке существуют зоны зрелости. Зараженные клетки обычно имеют большую вакуоль. Сосудистая система растения бывает разветвленной и периферической.

Клонирование

В соответствующих условиях каждая меристема побега может развиться в полноценное новое растение или клон. Такие новые растения можно вырастить из черенков побегов, содержащих апикальную меристему. Однако апикальные меристемы корней клонировать нелегко. Это клонирование называется бесполое размножение или же вегетативное размножение и широко практикуется в садоводстве для массового производства растений желаемого генотип. Этот процесс также известен как мериклонирование.

Размножение через черенки - еще одна форма вегетативного размножения, которая инициирует образование корней или побегов из вторичных меристематических камбиальных клеток. Это объясняет, почему базальное «ранение» побеговых черенков часто способствует образованию корней.[28]

Индуцированные меристемы

Меристемы могут также индуцироваться в корнях бобовые Такие как соя, Лотос японский, горох, и Medicago truncatula после заражения почвенными бактериями, обычно называемыми Ризобия.[нужна цитата] Клетки внутренней или внешней коры в так называемом «окне клубеньков» сразу за развивающимся кончиком корня вынуждены делиться. Важнейшим сигнальным веществом является липо-олигосахарид Нод-фактор, украшенный боковыми группами, чтобы обеспечить конкретность взаимодействия. Белки рецептора Nod-фактора NFR1 и NFR5 были клонированы из нескольких бобовых, включая Лотос японский, Medicago truncatula и соя (Глицин макс). Для регуляции меристем клубеньков используется дистанционное регулирование, известное как ауторегуляция клубеньков (АОН). В этом процессе участвует сосудистая ткань листа, расположенная LRR рецептор киназы (LjHAR1, GmNARK и MtSUNN), CLE пептид передача сигналов и взаимодействие KAPP, подобное тому, которое наблюдается в системе CLV1,2,3. LjKLAVIER также демонстрирует регулирование конкреций. фенотип хотя пока не известно, как это связано с другими киназами рецепторов AON.

(ПРИМЕЧАНИЕ: -Мы использовали слово «ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ» для процесса разделения тканей, что делает их специфичными для определенной формы, размера и функции.)[нужна цитата]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Галун, Эсра (2007). Паттерн растений: структурные и молекулярно-генетические аспекты. Всемирная научная издательская компания. п. 333. ISBN 9789812704085
  2. ^ а б c d Флетчер, Дж. К. (2002). «Уход за побегами и цветочными меристмами арабидопсиса». Анну. Rev. Plant Biol. 53: 45–66. Дои:10.1146 / annurev.arplant.53.092701.143332. PMID 12221985.
  3. ^ Кларк С.Е., Уильямс Р.В., Мейеровиц Э. (1997). «Ген CLAVATA1 кодирует предполагаемую рецепторную киназу, которая контролирует размер меристемы побегов и цветков у Arabidopsis». Клетка. 89 (4): 575–85. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80239-1. PMID 9160749. S2CID 15360609.
  4. ^ Jeong S, Trotochaud AE, Clark S (1999). «Ген CLAVATA2 Arabidopsis кодирует рецептор-подобный белок, необходимый для стабильности киназы, подобной рецептору CLAVATA1». Растительная клетка. 11 (10): 1925–33. Дои:10.1105 / tpc.11.10.1925. ЧВК 144110. PMID 10521522.
  5. ^ Флетчер JC, Brand U, Running MP, Simon R, Meyerowitz EM (1999). «Сигнализация решений клеточной судьбы с помощью CLAVATA3 в меристемах побегов Arabidopsis». Наука. 283 (5409): 1911–14. Bibcode:1999Научный ... 283.1911F. Дои:10.1126 / science.283.5409.1911. PMID 10082464.
  6. ^ а б Дж. Марк Кок; Шейла МакКормик (июль 2001 г.). «Большое семейство генов, имеющих общую гомологию с CLAVATA3». Физиология растений. 126 (3): 939–942. Дои:10.1104 / стр.126.3.939. ЧВК 1540125. PMID 11457943.
  7. ^ а б Карстен Элькерс, Николя Гоффард, Георг Ф. Вейлер, Петер М. Гресхофф, Ульрике Матесиус и Танкред Фрики (3 января 2008 г.). «Биоинформатический анализ семейства сигнальных пептидов CLE». BMC Биология растений. 8: 1. Дои:10.1186/1471-2229-8-1. ЧВК 2254619. PMID 18171480.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Valster, A.H .; и другие. (2000). «Растительные ГТФазы: Rhos в цвету». Тенденции в клеточной биологии. 10 (4): 141–146. Дои:10.1016 / s0962-8924 (00) 01728-1. PMID 10740268.
  9. ^ а б Stone, J.M .; и другие. (1998). «Контроль развития меристемы с помощью взаимодействий киназы рецептора CLAVATA1 и протеинфосфатазы, связанной с киназой». Физиология растений. 117 (4): 1217–1225. Дои:10.1104 / стр.117.4.1217. ЧВК 34886. PMID 9701578.
  10. ^ а б Mayer, K. F. X; и другие. (1998). «Роль WUSCHEL в регулировании судьбы стволовых клеток в меристеме побегов Arabidopsis». Клетка. 95 (6): 805–815. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81703-1. PMID 9865698. S2CID 18995751.
  11. ^ Шин, Джен; Хван, Ильду (сентябрь 2001 г.). «Двухкомпонентная схема в передаче сигнала цитокинина Arabidopsis». Природа. 413 (6854): 383–389. Bibcode:2001Натура.413..383H. Дои:10.1038/35096500. ISSN 1476-4687. PMID 11574878. S2CID 4418158.
  12. ^ Lohmann, Jan U .; Кибер, Джозеф Дж .; Демар, Моника; Андреас Келе; Стеллинг, Сандра; Буш, Вольфганг; To, Jennifer P.C .; Лейбфрид, Андреа (декабрь 2005 г.). «WUSCHEL контролирует функцию меристемы путем прямой регуляции цитокинин-индуцируемых регуляторов ответа». Природа. 438 (7071): 1172–1175. Bibcode:2005 Натур.438.1172Л. Дои:10.1038 / природа04270. ISSN 1476-4687. PMID 16372013. S2CID 2401801.
  13. ^ Кибер, Джозеф Дж .; Ecker, Joseph R .; Алонсо, Хосе М .; Шаллер, Дж. Эрик; Мейсон, Майкл Дж .; Деруер, Жан; Феррейра, Фернандо Дж .; Габерер, Георг; Кому, Дженнифер П. С. (2004-03-01). «Регуляторы ответа арабидопсиса типа А являются частично избыточными негативными регуляторами передачи сигналов цитокининов». Растительная клетка. 16 (3): 658–671. Дои:10.1105 / tpc.018978. ISSN 1040-4651. ЧВК 385279. PMID 14973166.
  14. ^ Jurgens, G .; Berger, J .; Mayer, K. F .; Ло, Т. (1996-01-01). «Ген WUSCHEL необходим для целостности побегов и цветочной меристемы у Arabidopsis». Разработка. 122 (1): 87–96. ISSN 0950-1991. PMID 8565856.
  15. ^ Джексон, Дэвид; Саймон, Рюдигер; Дже, Бён Иль; Сомсич, Марк (15.09.2016). «Сигнализация CLAVATA-WUSCHEL в меристеме побега». Разработка. 143 (18): 3238–3248. Дои:10.1242 / dev.133645. ISSN 0950-1991. PMID 27624829.
  16. ^ Gordon, S.P .; Chickarmane, V. S .; Оно, С .; Мейеровиц, Э. М. (26 августа 2009 г.). «Множественные петли обратной связи через передачу сигналов цитокинином контролируют количество стволовых клеток в меристеме побегов Arabidopsis». Труды Национальной академии наук. 106 (38): 16529–16534. Bibcode:2009PNAS..10616529G. Дои:10.1073 / pnas.0908122106. ISSN 0027-8424. ЧВК 2752578. PMID 19717465.
  17. ^ Себастьян, Хосе; Ли, Джи Ён (2013). «Корневые апикальные меристемы». eLS. Дои:10.1002 / 9780470015902.a0020121.pub2. ISBN 978-0470016176.
  18. ^ Беннет, Том; Шерес, Бен (2010). «Развитие корня - две меристемы по цене одной?». Актуальные темы биологии развития. 91: 67–102. Дои:10.1016 / S0070-2153 (10) 91003-X. ISBN 9780123809100. PMID 20705179.
  19. ^ Хайдстра, Ренце; Сабатини, Сабрина (2014). «Стволовые клетки растений и животных: похожие, но разные». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 15 (5): 301–12. Дои:10.1038 / nrm3790. PMID 24755933. S2CID 34386672.
  20. ^ а б c Ломанн, Дж. У. и др. (2001) Молекулярная связь между регуляцией стволовых клеток и формированием цветочного узора в клетках Arabidopsis 105: 793-803
  21. ^ «Разветвление: новый класс растительных гормонов препятствует образованию ветвей». Природа. 455 (7210). 2008-09-11. Получено 2009-04-30.
  22. ^ Тагучи-Сиобара; Юань, Z; Хек, S; Джексон, Д.; и другие. (2001). «Фасциированный ген ear2 кодирует белок, подобный рецептору с высоким содержанием лейцина, который регулирует пролиферацию меристемы побегов кукурузы». Гены и развитие. 15 (20): 2755–2766. Дои:10.1101 / gad.208501. ЧВК 312812. PMID 11641280.
  23. ^ а б Suzaki T .; Ториба, Т; Fujimoto, M; Цуцуми, N; Китано, Н; Хирано, HY (2006). «Сохранение и диверсификация механизма поддержания меристемы у Oryza sativa: функция гена FLORAL ORGAN NUMBER2». Физиология растений и клеток. 47 (12): 1591–1602. Дои:10.1093 / pcp / pcl025. PMID 17056620.
  24. ^ Golz J.F .; Кек, Эмма Дж .; Хадсон, Эндрю (2002). «Спонтанные мутации в генах KNOX приводят к появлению новой цветочной структуры в Antirrhinum». Curr. Биол. 12 (7): 515–522. Дои:10.1016 / S0960-9822 (02) 00721-2. PMID 11937019. S2CID 14469173.
  25. ^ Хэй и Циантис; Циантис, М (2006). "Генетическая основа различий в форме листьев между Arabidopsis thaliana и его дикий родственник Кардамин хирсута". Nat. Genet. 38 (8): 942–947. Дои:10,1038 / ng1835. PMID 16823378. S2CID 5775104.
  26. ^ Bharathan G, et al. (2002). «Гомологии в форме листа, полученные из экспрессии гена KNOXI во время развития». Наука. 296 (5574): 1858–1860. Bibcode:2002Наука ... 296.1858Б. Дои:10.1126 / science.1070343. PMID 12052958. S2CID 45069635.
  27. ^ а б Эверт, Рэй и Сьюзен Эйххорн. Ворона Биология растений. Нью-Йорк: У. Х. Фриман и компания, 2013. Печать.
  28. ^ Mackenzie, K.A.D; Ховард, Б. Х (1986). «Анатомическая взаимосвязь между камбиальной регенерацией и зарождением корней в раненых озимых черенках корневища яблони M.26». Анналы ботаники. 58 (5): 649–661. Дои:10.1093 / oxfordjournals.aob.a087228.

Сноски