WikiDer > Mesitylen

Mesityleen
Mesityleen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Mesitylen
Molekülmodell von Mesitylen
Allgemeines
MolekularformelC9huh12
IUPAC-NameMesitylen
Andere Namen1,3,5-Trimethylbenzol
Molmasse120,2 G/Maulwurf
LÄCHELN
c1(C)cc(C)cc(C)c1
CAS-Nummer108-67-8
EG-Nummer203-604-4
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
BrennbarSchädlichGefährlich für die Umwelt
Warnung
H-SätzeH226 - H335 - H411
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P273
Physikalische Eigenschaften
Dichte0,86 g/cm²
Schmelzpunkt−45 °C
Siedepunkt165 °C
Flammpunkt53 °C
Dampfdruck280 Pa
Löslichkeit im Wasser0,02 g/l
Gut löslich inBenzol, Diethylether, Chloroform
Unlöslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Mesityleen oder 1,3,5-Trimethylbenzol ist farblos Aromatischer Kohlenwasserstoff mit öligem Geruch.

Eigenschaften

Mesitylen ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von −45 °C und einem Siedepunkt von 165 °C. Die Flüssigkeit hat einen aromatischen, öligen Geruch und ist brennbar. Im Wasser löst Mesitylen nicht auf, aber in organische Lösungsmittel wie Benzol, Diethylether und Ethanol.

Anwendungen und Synthese

Mesitylene wird as Lösungsmittel benutzt für Wachsen und Gummis und für die Synthese von Antioxidantien. Mesitylen kann hergestellt werden durch Aceton von Schwefelsäure zu destillieren. Es kommt in der Natur Petroleum und Kohlenteer vor dem.

Toxikologie und Sicherheit

Über 40 °C bildet sich Mesitylen mit Luft explosive Mischungen. Einatmen und Verschlucken von Staub oder Dämpfen kann Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Husten, Lustlosigkeit und Halsentzündung. Die Substanz reizt die Haut, das Augen und der Atmungssystem. Bei längerem Kontakt wird die Haut entfettet. Der Dampf wirkt in höheren Konzentrationen trocknend.

Siehe auch

Externe Links