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Methaqualon
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel
Allgemeines
Molekularformel	C16huh14Nein2Ö
IUPAC-Name	2-Methyl-3-Ö-Tolyl-4-chinazolon
Molmasse	250.30 G/Maulwurf
LÄCHELN	O=C1C2=C(C=CC=C2)N=C(C)N1C3=C(C)C=CC=C3
in Chile	1/C16H14N2O/c1-11-7-3-6-10-15(11)18-12(2)17-14-9-5-4-8-13(14)16(18)19/h3- 10H, 1-2H3
CAS-Nummer	72-44-6
PubChem	6292
Physikalische Eigenschaften
Schmelzpunkt	113-116 °C
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Methaqualon (IUPAC-Name: 2-Methyl-3-Ö-Tolyl-4-chinazolon) ist eine Chemikalie, die als Medizin verwendet wurde, insbesondere als Einschlafhilfe. Es ist jetzt nicht mehr auf dem Markt, wird aber als Betäubungsmittel illegal gemacht.

Geschichte

Methaqualon ist ein aus der Forschung hervorgegangenes Medikament zur Anwendung gegen Malaria. Es ist wie Chinin ein Chinazolonverbindung. Das Medikament hat jedoch keine Wirkung auf Malaria, aber eine hemmende Wirkung auf die zentrales Nervensystem. Dieser Effekt ist gekennzeichnet durch Sedierung. Diese Sedierung wird durch andere Mittel verstärkt, die eine Sedierung induzieren können, wie z Chlorpromazin, reserpin und Barbiturate.

Methaqualon wurde zwischen Mitte des 20 sechziger Jahre und Start achtziger Jahre. Seit Ende der 1980er Jahre ist der Handel mit Methaqualon in den meisten Ländern der Welt verboten. Es gilt mittlerweile als illegal.

Es stehen jetzt viel sicherere Mittel zur Verfügung. Daher hat Methaqualon in der medizinischen Behandlung keinen Platz mehr.

Operation

Methaqualon hat eine beruhigende Wirkung. Infolgedessen wurde es als Einschlafhilfe verwendet. Es kann auch für Angstsymptome verwendet worden sein. Es soll auch gegen Husten und Schmerzen wirksam sein.

Diphenhydramin (Benadryl) war ein Antihistamin das bei allergischem Husten eingesetzt wurde und für seine sedierende Nebenwirkung bekannt war. In Kombination mit Methaqualon wurde die sedierende Wirkung verstärkt. Methaqualon war stärker und länger anhaltend, was wünschenswert war, wenn es als Schlafmittel verwendet wurde. Dieser Effekt wurde auch beobachtet, wenn Methaqualon in Kombination mit Alkohol verwendet wurde.

Etodroxizin (Indunox) ist auch ein Antihistaminikum mit einer sedierenden Nebenwirkung. Es wurde daher wie Diphenhydramin mit Methaqualon kombiniert.

Gewöhnung und Sucht

Untersuchungen haben gezeigt, dass Methaqualon mit steigender Dosierung keine zunehmende Wirkung hatte. Es wurde auch festgestellt, dass ein plötzlicher Entzug von Methaqualon zu schweren Entzugserscheinungen führte (ähnlich denen von Alkohol und Barbiturat-Gewöhnung). Es wurde auch festgestellt, dass ein Bedarf für die Weiterverwendung besteht und die Unfähigkeit, aus eigener Initiative aufzuhören. Die Schlussfolgerung war daher, dass Methaqualon als eine Substanz betrachtet werden sollte, die süchtig machen kann.

Die Menge, bei der eine Überdosierung zu einem Problem wird, hängt von einer Reihe von Faktoren ab, wie beispielsweise der vorherigen Einnahme. Schätzungen reichen von 4 bis 40 Tabletten. In etwa 5 % der Fälle führt dies zum Tod, manchmal akut. Da Methaqualon schnell ins Blut aufgenommen und schnell im Körpergewebe verteilt wird, fungiert der Körper als riesiges Reservoir. Eine Überdosierung ist daher schwer zu behandeln. Es gibt kein bestimmtes Gegenmittel.

Unter Studenten in der Vereinigte Staaten es war ein beliebtes Mittel, um sich in geschäftigen Zeiten zu entspannen. Dies wurde als "Luding-out" bezeichnet. Da Methaqualon häufig in Kombination mit Alkohol eingenommen wurde, bestand die Gefahr von „Unfällen“ (Überdosierung).

Chemische Eigenschaften

Methaqualon ist ein Medikament mit einer starken strukturellen Beziehung und Wirkung zu Barbituraten. Es kann hergestellt werden aus Anthranilsäure.

Im Ausland

Im Ausland (insbesondere im angelsächsischen Raum) wurde Methaqualon als Quaalude^®.. Im Deutschland es wurde unter dem Namen Normi-Nox verkauft, in Spanien als Somnomed. In den Niederlanden wurde es unter dem Markennamen Isonox . vermarktet^®(Kombination mit Etodroxizin), Mandrax^®(Kombination mit Diphenhydramin), Metodril^®(Kombination mit Diphenhydramin) und Revonal^®.^[1]

Soziale Nutzung und Spitznamen

Das Medikament wurde auch in der Freizeit verwendet. In den späten 1960er und frühen 1970er Jahren wurde der Konsum von unbeaufsichtigten Drogen gesellschaftlich akzeptiert. Methaqualon hatte auch eine große Anzahl von Spitznamen wie: "Knöpfe", "Liebesdroge", "Quads", "Kai". Mandrax war als "Mandies" und "Mandrakes" bekannt. Da die Tabletten recht groß waren, wurden sie auch "Disco-Kekse", "Liebeskekse" oder "Gorilla-Kekse" genannt (daher der Name der Band). Gorilla Kekse).

Missbrauch

Methaqualon (Quaalude) ist repräsentativ für eine Gruppe von Medikamenten, die als bekannt sind ludes. Es ist ein typisches Beispiel für a Wermutstropfen (im Gegensatz zu a Oberer, höherObwohl der Handel mit Methaqualon offiziell eingestellt wurde, wird es vor allem in Afrika und Asien immer noch illegal gemacht. Es ist eine beliebte Droge bei Süchtigen dort. Nach Angaben der Behörden in Südafrika ist Methaqualon das am häufigsten verwendete synthetische Betäubungsmittel im Umlauf. Mandrax, Marihuana und Tabak wurden gemischt und geräuchert wie whitepyp.^[2]

Methaqualon wurde unter anderem mit dem Tod in Verbindung gebracht^[3]:

• Jimi Hendrix
• Anissa Jones
• Brian Jones
• Elvis Presley
• Freddie Prinze Sr., Vater von Freddie Prince Jr.^[4]

Die Nummer Flocken auf dem Album Scheich Yerbouti (1979) von Frank Zappa enthält den Text: "Wanna buy some Mandies, Bob?". Dies wäre ein Hinweis auf die Verwendung von Mandrax von Bob Dylan.

Bill Cosby hätte Frauen dieses Medikament gegeben, um sie zu betäuben, bevor sie sie missbrauchten.

Kommerzielle Vorbereitungen

Methaqualon wurde in einer Reihe von kommerziellen Präparaten verwendet:

Information

• Schlafen mit Methaqualon; Drug Bulletin: Schlafen mit Methaqualon ^{[toter Link]} ; Band 5 (1971); nein 13
• Methaqualon; Enzyklopädie der Drogen und Suchtmittel; Barbara C. Bigelow; Sturm (Cengage-Lernen); 2005; 5 Bände - 900 Seiten; ISBN 9781414404448
• Auswirkungen von Dixyrazin und Methaqualon auf das Schlafmuster beim gesunden Menschen; A.-M. Risberg, J. Risberg, D. Elmqvist, D. H. Ingvar; European Journal of Clinical Pharmacology (1975), Band 8, Ausgabe 3-4, S. 227-231