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Anthranilsäure | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Anthranilsäure | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C7huh7NEIN2 | |||
| IUPAC-Name | 2-Aminobenzoesäure | |||
| Andere Namen | Anthranilsäure, 2-Carboxyanilin, Vitamin L | |||
| Molmasse | 137,14 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)N | |||
| CAS-Nummer | 118-92-3 | |||
| EG-Nummer | 204-287-5 | |||
| PubChem | 227 | |||
| Beschreibung | geruchloses weißes kristallines Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H319 - H330 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P260 - P284 - P305 P351 P338 - P310 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 1,41 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 146-148 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 5,72 g/l | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Anthranilsäure (IUPAC-Name: 2-Aminobenzoesäure) ist ein aromatischAminosäure. Es ist ein Weiß kristallinPulver mit einem blauen Fluoreszenz.
Anwendungen
Anthranilsäure ist ein Ausgangspunkt für die Synthese anderer Substanzen, einschließlich Farbstoffe (Indigo) und Pigmente, Korrosionsschutz Ressourcen, Medikamente, Pestizide (Akarizide) und Aromachemikalien (unter anderem Methylanthranilat). Es hat auch eine pharmakologisch Aktivität, wenn krampflösend.[1]
Eines der Medikamente, die mit Anthranilsäure zubereitet werden können, ist das EinschlafhilfeMethaqualon (2-Methyl-3-Ö-Tolyl-4-chinazolon),[2] das in der 70er Jahre als erholung Arzneimittel verwendet wurde (der Markenname war Quaalude).
Anthranilsäure ist einer der Zwischenschritte in der Biosynthese von Tryptophan in Pflanzen und Mikroorganismen.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Anthranilsäure
- (und) Daten von Anthranilsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |