WikiDer > Miltefosin
Miltefosin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antiprotozoika; Zytostatika | |||
| Markennamen | Impavido, Miltex | |||
| Indikationen | Leishmaniose; BrustkrebsMetastasierung | |||
| Verwaltung | oral oder topisch | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 58066-85-6 | |||
| ATC-Code | L01XX09 | |||
| PubChem | 3599 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C21huh46NEIN4p | |||
| IUPAC-Name | Hexadecyl-2-trimethylazaniumylethylphosphat | |||
| Molmasse | 407,57 G/Maulwurf | |||
| Schmelzpunkt | (Zersetzung) 232-234 °C | |||
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Miltefosin, ein Alkyl-Phospholipid aus der Gruppe der Alkylphosphocholin, ist a Medizin zur Behandlung von Leishmaniose. Es ist wirksam gegen Leishmanien-Protozoen die die Krankheit verursachen. In Tier- und Humanstudien hat es sich als wirksam erwiesen gegen Leishmania donovani und Leishmanien infantum.
Das Medikament wurde in den 1990er Jahren am „Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie“ in" entwickelt Göttingen von Prof. Hansjörg Eibl und Prof. Clemens Unger.[1] Es ist seit 2004 zur Behandlung von Leishmaniose zugelassen. Es wird in Tablettenform unter dem Markennamen verkauft Impavido von Zentaris GmbH aus Deutschland.[2]
Zur Behandlung der Leishmaniose bei Hunden gibt es Milteforan von Virbac, einer Lösung von Miltefosin, die dem Futter beigemischt wird.[3]
Miltefosin ist das erste einfache oral verabreichbare Medikament zur Behandlung von Leishmaniose. Es ist sehr effektiv,[4] und im Gegensatz zu den bisher verwendeten Medikamenten ist es gut verträglich und zeigt keine nennenswerten Nebenwirkungen.[5]
Darüber hinaus wurde Miltefosin auch gegen Metastasen von Brustkrebs. Zuvor war es als Lösung zum Auftragen auf die Haut unter dem Markennamen . erhältlich Miltex von Baxter Healthcare.[6] In den Niederlanden ist das Produkt dafür jedoch nicht registriert und das Produkt wurde auch 2013 vom Markt genommen.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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