WikiDer > Нифурхиназол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | ? |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС16N4О5 |
| Молярная масса | 344.327 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
Нифурхиназол (NF-1088) является антибактериальный агент из нитрофуран учебный класс.[1] Он никогда не продавался.[1]
Синтез
Обработка амида 5-нитрофурановой кислоты оксихлоридом фосфора приводит к соответствующему нитрилу (2). Затем это промежуточное соединение превращают в иминоэфир (3) с помощью этанольного хлористого водорода. Конденсация антраниловой кислоты с иминоэфиром в присутствии метоксида натрия представляет собой еще один метод получения хиназолонов. Реакцию можно представить как протекающую через образование амидина в результате присоединения-элиминирования антраниловой кислоты; затем циклизация дает наблюдаемый продукт (4). Затем амидная функция превращается в иминохлорид с помощью оксихлорида фосфора. Замещение вновь введенного галогена с помощью диэтаноламина дает нифурхиназол хлор диэтаноламином, что приводит к образованию нифурхиназола (5), одного из антибактериальных нитрофуранов.
Рекомендации
- ^ а б Словарь органических соединений. Лондон: Чепмен и Холл. 1996 г. ISBN 0-412-54090-8.
- ^ Шерман WR, Фон Эш A (1965). «Синтезы с 5-нитро-2-фуронитрилом». Журнал медицинской химии. 8 (1): 25–28. Дои:10.1021 / jm00325a006.
- ^ Burch HA (май 1966 г.). «Нитрофурильные гетероциклы. IV. Производные 4-амино-2- (5-нитро-2-фурил) хиназолина». Журнал медицинской химии. 9 (3): 408–10. Дои:10.1021 / jm00321a034. PMID 5960915.
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |