WikiDer > Сульфатиазол
Sulfathiazole
 Имино (вверху) и амино (внизу) таутомеры | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.701  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС9N3О2S2 |
| Молярная масса | 255.31 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Температура плавления | От 202 до 202,5 ° C (от 395,6 до 396,5 ° F) |
| |
| |
| (проверять) | |
Сульфатиазол является сероорганическое соединение используется как короткодействующий сульфамидный препарат.[1] Раньше это был обычный устный и актуальный противомикробный, пока не были обнаружены менее токсичные альтернативы.[2]
Сульфатиазол существует в различных формах (полиморфы). Имин таутомер доминирует, по крайней мере, в твердом состоянии. В этом таутомере протон находится на кольцевом азоте.[3]
Культурные ссылки
- 1960 Фильм Отто Премингера Исход, Американская медсестра Китти Фремонт говорит доктору Оденхеймеру, что сульфатиазол - это лекарство от импетиго. Доктор Оденхеймер сообщает ей, что на корабле нет сульфатиазола; замачивание поражений и пребывание на солнце «также является лекарством».
- 1963: Сульфатиазол упоминается в Курт Воннегутроман Колыбель для кошки и «Новый словарь» и несколько его рассказов.
- 1964: Томас Хеггенроман Мистер Робертс упоминает использование сульфатиазола для лечения гонорея.
- 1978: Джон Ирвингроман Мир согласно Гарпу в главе 1, где мать Гарпа видит, как его раздают Вторая Мировая Война солдаты.
- 1988: В фильме Dead Heat это химическое вещество упоминается как лекарство, используемое для реанимации мертвых тел.
- 2003: Ф. Спенсер Чепмен D.S.O. в своих мемуарах о Второй мировой войне, Джунгли нейтральны, относится к его личному использованию сульфатиазола (M. & B.) в джунглях Малайи в мае 1942 года. Он считает, что использование этого препарата предотвратило лихорадку и пневмонию, которые могли стать смертельными в тяжелых условиях во время партизанских действий, предпринятых Коммунистической партией Малайзии. против японских оккупационных сил.[4]
Рекомендации
- ^ Мерченк Б., Бек Ф., Бауэр В. (2002). «Тиомочевина и производные тиомочевины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a26_803. ISBN 3527306730.
- ^ Rouf A, Tanyeli C (июнь 2015 г.). «Биоактивные производные тиазола и бензотиазола». Европейский журнал медицинской химии. 97: 911–27. Дои:10.1016 / j.ejmech.2014.10.058. PMID 25455640.
- ^ Kruger GT, Gafner G (февраль 1971 г.). «Кристаллическая структура сульфатиазола II». Acta Crystallographica Раздел B. 27 (2): 326–33. Дои:10.1107 / S0567740871002176.
- ^ Чепмен Ф.С. (1949). Джунгли нейтральны. WW norton. п. 108.
 | Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот дерматологический препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |