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Nickelocen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Nickelocen
Molekülmodell aus Nickelocen
Allgemeines
Molekularformel	C10huh10Ni
IUPAC-Name	bis(η5-Cyclopentadienyl)nickel(II)
Andere Namen	Bi(cyclopentadienyl)nickel
Molmasse	188,88 G/Maulwurf
CAS-Nummer	1271-28-9
Beschreibung	grüner Feststoff
Ähnlich zu	Ferrocen, Chromozän, Kobaltocen
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H228 - H302 - H317 - H350
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P201 - P210 - P280 - P308 P313
EG-Indexnummer	215-039-0
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	Grün
Schmelzpunkt	171,0 - 173,0 °C
Gut löslich in	Aceton, Benzol, THF
schlecht löslich in	Wasser
Geometrie und Kristallstruktur
Dipolmoment	0 d
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Nickelocen ist ein Metallocen Mit als Bruttoformel Ni(C₅huh₅)₂ und ist auch als Bis(cyclopentadienyl)nickel oder NiCp . bekannt₂. Nickelocen ist ein grünes, paramagnetischsolide die wegen ihrer interessanten Eigenschaften viel erforscht wurde. Außerhalb der Wissenschaft wird die Substanz jedoch kaum verwendet.

Struktur und Bindung

Nickelocen gehört zu einer Gruppe metallorganischer Verbindungen, die als Metallocene bezeichnet werden, und ist das einzige Metallocen mit 20 Valenzelektronen. Ein Metallocen ist eine Verbindung, in der ein Metallion eingeklemmt zwischen zwei CyclopentadienylLiganden. Im Festkörper haben die beiden Cyclopentadienyl-Liganden ein relativ zueinander verfinsterte Konformation und der Komplex als Ganzes hat eine d_5h-Symmetrie.

Das Nickel(II)-Ion steuert 8 Elektronen bei, jeder Cyclopentadienylligand 6 Elektronen. Ein anderer Ansatz besteht darin, das Nickel als ungeladen, dh mit 10 Elektronen, und jeden Liganden mit 5 Elektronen zu betrachten. Nickelocen ist paramagnetisch und hat zwei ungepaarte Elektronen im antibindenden e_1g* Orbitale.

Synthese

Nickelocen wurde zuerst hergestellt von Ernst Otto Fischer im 1953, kurz nach der Entdeckung von Ferrocen. Es kann synthetisiert werden, indem man ein wasserfreies Nickelsalz (wie z Nickel(II)-chlorid) um zu antworten mit Cyclopentadienylnatrium:

${displaystyle mathrm {NiCl_{2} 2 NaC_{5}H_{5} longrightarrow Ni(C_{5}H_{5})_{2} 2 NaCl} }$

Nickelocen kann gereinigt werden durch Sublimation in einem Kühlfinger.

Funktionen und Reaktionen

Nickelocen ist, wie viele metallorganische Verbindungen Oxidation- und hydrolyseempfindlich, und sezieren wenn sie der Luft ausgesetzt sind. Die Verbindung ist jedoch nicht extrem empfindlich und kann ohne nachweisbare Zersetzung mehrere Minuten an der Luft gehalten werden. Nickelocen kann umgesetzt werden mit Propionsäureanhydrid und Wasserstofftetrafluoroborat in einen multiplen Metallocenkomplex umgewandelt.