WikiDer > PRDX3
Тиоредоксин-зависимая пероксидредуктаза, митохондриальная является фермент что у людей кодируется PRDX3 ген.[5][6][7] Он является членом пероксиредоксин семейство антиоксидантных ферментов.
Функция
Этот ген кодирует белок с антиоксидант функция и локализована в митохондрия. Этот ген демонстрирует значительное сходство нуклеотидной последовательности с геном, кодирующим субъединицу C22 Сальмонелла тифимуриум-алкилгидропероксидредуктаза. Экспрессия этого генного продукта в Кишечная палочка дефицит гена C22-субъединицы спасал устойчивость бактерии до алкилгидропероксида. Гены человека и мыши являются высококонсервативными, и они сопоставляются с областями, синтеничными между хромосомами мыши и человека. Сравнение последовательностей с недавно клонированными гомологами млекопитающих позволяет предположить, что эти гены принадлежат к семейству, которое отвечает за регуляцию клеточного распространение, дифференциацияи антиоксидантные функции. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие две разные изоформы.[7]
Взаимодействия
PRDX3 был показан взаимодействовать с участием MAP3K13.[8]
Клиническое значение
Было продемонстрировано, что сывороточный пероксиредоксин 3 может быть ценным биомаркер для диагностики и оценки гепатоцеллюлярной карцинома[9] Было показано, что белки пероксиредоксина защищают клетки рака молочной железы MCF-7 от токсичности, опосредованной доксорубицином.[10] Кроме того, было показано, что пероксиредоксин 3 сверхэкспрессируется в рак простаты и способствует выживанию раковых клеток, защищая клетки от повреждений, вызванных окислительный стресс.[11]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165672 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024997 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Цуджи К., Коупленд Н.Г., Дженкинс Н.А., Обината М. (май 1995 г.). «Антиоксидантный белок млекопитающих дополняет мутацию алкилгидропероксидредуктазы (ahpC) в Escherichia coli». Biochem. J. 307 (2): 377–81. Дои:10.1042 / bj3070377. ЧВК 1136659. PMID 7733872.
- ^ Ватабе С., Хирои Т., Ямамото Ю., Фудзиока Ю., Хасегава Х, Яго Н., Такахаши С.Ю. (декабрь 1997 г.). «SP-22 - это тиоредоксин-зависимая пероксидредуктаза в митохондриях». Евро. J. Biochem. 249 (1): 52–60. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1997.t01-1-00052.x. PMID 9363753.
- ^ а б «Энтрез Ген: пероксиредоксин 3 PRDX3».
- ^ Масаки М., Икеда А., Шираки Е., Ока С., Кавасаки Т. (январь 2003 г.). «Смешанная линейная киназа LZK и антиоксидантный белок-1 синергетически активируют NF-kappaB». Евро. J. Biochem. 270 (1): 76–83. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2003.03363.x. PMID 12492477.
- ^ Ши Л., Ву Л.Л., Ян Дж.Р., Чен XF, Чжан Й, Чен ЗК, Лю К.Л., Чи С.Ю., Чжэн Дж.Й., Хуанг Х.С., Ю Ф.Дж., Линь XY (2014). «Пероксиредоксин3 в сыворотке крови является полезным биомаркером для ранней диагностики и оценки прогноза гепатоцеллюлярной карциномы у китайских пациентов». Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака. 15 (7): 2979–86. Дои:10.7314 / apjcp.2014.15.7.2979. PMID 24815434.
- ^ McDonald C, Muhlbauer J, Perlmutter G, Taparra K, Phelan SA (июль 2014 г.). «Белки пероксиредоксина защищают клетки рака груди MCF-7 от токсичности, вызванной доксорубицином». Международный журнал онкологии. 45 (1): 219–26. Дои:10.3892 / ijo.2014.2398. PMID 24789097.
- ^ Whitaker HC, Patel D, Howat WJ, Warren AY, Kay JD, Sangan T., Marioni JC, Mitchell J, Aldridge S, Luxton HJ, Massie C, Lynch AG, Neal DE (август 2013 г.). «Пероксиредоксин-3 сверхэкспрессируется при раке простаты и способствует выживанию раковых клеток, защищая клетки от окислительного стресса». Британский журнал рака. 109 (4): 983–93. Дои:10.1038 / bjc.2013.396. ЧВК 3749568. PMID 23880827.
дальнейшее чтение
- Хохштрассер Д.Ф., Фрутигер С., Пакет Н., Байрох А., Равье Ф., Паскуали С., Санчес Дж. К., Тиссо Д. Д., Бьеллквист Б., Варгас Р. (1992). «Карта белков печени человека: справочная база данных, созданная путем микросеквенирования и сравнения гелей». Электрофорез. 13 (12): 992–1001. Дои:10.1002 / elps.11501301201. PMID 1286669. S2CID 23518983.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Ши С.Ф., Ву Й.Х., Хунг СН., Ян Х.Й., Лин Дж.Й. (2001). «Абрин вызывает гибель клеток, инактивируя тиол-специфический антиоксидантный белок». J. Biol. Chem. 276 (24): 21870–7. Дои:10.1074 / jbc.M100571200. PMID 11285261.
- Сузуки Х, Фукуниси Й, Кагава И, Сайто Р., Ода Х, Эндо Т, Кондо С., Боно Х, Окадзаки Й, Хаяшизаки Й (2001). «Панель белок-белкового взаимодействия с использованием полноразмерных кДНК мыши». Genome Res. 11 (10): 1758–65. Дои:10.1101 / гр.180101. ЧВК 311163. PMID 11591653.
- Ким С.Х., Фунтулакис М., Кэрнс Н., Любек Г. (2001). Уровни протеина подтипов пероксиредоксина человека в головном мозге пациентов с болезнью Альцгеймера и синдромом Дауна. J. Neural Transm. Suppl. С. 223–35. Дои:10.1007/978-3-7091-6262-0_18. ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771746.
- Рабийуд Т., Хеллер М., Гаснье Ф, Люче С., Рей С., Эберсольд Р., Бенахмед М., Луизо П., Лунарди Дж. (2002). «Протеомический анализ клеточного ответа на окислительный стресс. Доказательства избыточного окисления пероксиредоксинов in vivo в их активном центре». J. Biol. Chem. 277 (22): 19396–401. Дои:10.1074 / jbc.M106585200. PMID 11904290.
- Вонзи Д.Р., Целлер К.И., Данг CV (2002). «Целевой ген c-Myc PRDX3 необходим для митохондриального гомеостаза и неопластической трансформации». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (10): 6649–54. Дои:10.1073 / pnas.102523299. ЧВК 124457. PMID 12011429.
- Вагнер Э, Люче С, Пенна Л., Шевалле М, Ван Дорсселер А, Лейз-Вагнер Э, Рабильуд Т (2002). «Метод обнаружения избыточного окисления цистеинов: пероксиредоксины окисляются in vivo в цистеине активного центра во время окислительного стресса». Biochem. J. 366 (Pt 3): 777–85. Дои:10.1042 / BJ20020525. ЧВК 1222825. PMID 12059788.
- Шен К., Натан С. (2002). «Неизбыточная антиоксидантная защита множеством двухцистеиновых пероксиредоксинов в клетках рака простаты человека». Мол. Med. 8 (2): 95–102. Дои:10.1007 / BF03402079. ЧВК 2039972. PMID 12080185.
- Масаки М, Икеда А, Шираки Э, Ока С, Кавасаки Т (2003). «Смешанная линейная киназа LZK и антиоксидантный белок-1 синергетически активируют NF-kappaB». Евро. J. Biochem. 270 (1): 76–83. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2003.03363.x. PMID 12492477.
- Чой Дж. Х., Ким Т. Н., Ким С., Бэк Ш., Ким Дж. Х., Ли С. Р., Ким Дж. Р. (2003). «Сверхэкспрессия митохондриальной тиоредоксинредуктазы и пероксиредоксина III в гепатоцеллюлярных карциномах». Противоопухолевый Res. 22 (6A): 3331–5. PMID 12530083.
- Krapfenbauer K, Engidawork E, Cairns N, Fountoulakis M, Lubec G (2003). «Аберрантная экспрессия подтипов пероксиредоксина при нейродегенеративных расстройствах». Мозг Res. 967 (1–2): 152–60. Дои:10.1016 / S0006-8993 (02) 04243-9. PMID 12650976. S2CID 854144.
- Чанг Т.С., Чо С.С., Пак С., Ю С., Кан С.В., Ри С.Г. (2004). «Пероксиредоксин III, митохондрион-специфическая пероксидаза, регулирует передачу сигналов апоптоза митохондриями». J. Biol. Chem. 279 (40): 41975–84. Дои:10.1074 / jbc.M407707200. PMID 15280382.
- Лю Л., Ян Ц., Юань Дж, Чен Х, Сюй Дж, Вэй И, Ян Дж, Линь Г, Ю Л (2005). «RPK118, белок, содержащий домен PX, взаимодействует с пероксиредоксином-3 через домены псевдокиназы». Мол. Клетки. 19 (1): 39–45. PMID 15750338.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |