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Propanil | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Propanil | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C9huh9Cl2NEIN | |||
| IUPAC-Name | 3′,4′-Dichlorpropionanilid | |||
| Andere Namen | N-(3,4-Dichlorphenyl)propanamid, DCPA | |||
| Molmasse | 218,09 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCC(=O)NC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl | |||
| in Chile | 1/C9H9Cl2NO/c1-2-9(13)12-6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,2H2,1H3,(H,12,13)/f/ h12H | |||
| CAS-Nummer | 709-98-8 | |||
| EG-Nummer | 211-914-6 | |||
| PubChem | 4933 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H400 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 | |||
| EG-Indexnummer | 616-009-00-3 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1384 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 1,054 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 91-93 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,2 g/l | |||
| Gut löslich in | Aceton, Ethanol | |||
| Log(pau) | 3,12 | |||
| Ernährungseigenschaften | ||||
| ADI | 0,005 mg/kg Körpergewicht | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Propanil ist ein Herbizid was gegen beides weit verbreitet ist Monokotyledonen wenn dikotyl Pflanzen, insbesondere im Anbau von Reis, Mais und Kartoffeln. Reines Propanil ist ein Weiß kristallinPulver, das technische Produkt ist braun. Kommerzielle Produkte können repariert werden oder Flüssigkeit sein. In dem Vereinigte Staaten Es ist eines der am häufigsten verwendeten Herbizide. In dem Europäische Union ist es erlaubt seit 2009 werden nicht mehr angewendet.
Die Firma Rohm & Haas führte Propanil ein 1961 in den USA unter dem Markennamen vertrieben Stamm.[1] Später begannen andere Hersteller mit dem Verkauf, darunter Bayer (Surcopur) und BASF (Synpran N und Wham EZ).
Synthese
Propanil wird durch die Reaktion von 3,4-Dichloranilin, das selbst aus 1,2-Dichlorbenzol kann zubereitet werden, mit Propionylchlorid, eine Ableitung von Propansäure.
Operation
Propanil ist ein selektives Kontaktherbizid, das Photosynthese stört.
Vorschriften
Das Europäische Kommission hat entschieden, dass Propanil nicht mehr verwendet werden sollte, auch weil die Exposition der Bediener über dem akzeptablen Niveau liegen würde.[2] Die bestehenden Zulassungen für Propanil mussten bis zum 30. März2009 zurückgezogen werden.
Toxikologie und Sicherheit
Propanil reizt die Augen und der Haut. Möglich sind Auswirkungen auf die zentrales Nervensystem und auf dem Blut (Methämoglobinämie).
Kommerzielle Produkte, die Propanil enthalten, können entzündliche Lösungsmittel enthalten. Propanil ist giftig für Wasserorganismen.
Siehe auch
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Propanil- (und) Daten von Propanil in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) IUPAC FOOTPRINT-Daten für Propanil
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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