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Propionylchloride
Propionylchlorid
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Propionylchlorid
Allgemeines
MolekularformelC3huh5ClO
IUPAC-NamePropanoylchlorid
Andere NamenPropionsäurechlorid
Molmasse92,53 G/Maulwurf
LÄCHELN
CCC(=O)Cl
in Chile
1S/C3H5ClO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3
CAS-Nummer79-03-8
EG-Nummer201-170-0
PubChem62324
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
BrennbarÄtzendGiftig
Achtung
H-SätzeH225 - H302 - H314 - H331
EUH-SätzeNein
P-SätzeP210 - P261 - P280 - P305 P351 P338 - P310
EG-Indexnummer607-093-00-2
UN-Nummer1815
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos-gelb
Dichte1,059 g/cm²
Schmelzpunkt−94 °C
Siedepunkt80 °C
Flammpunkt12 °C
Selbstentzündungstemperatur270 °C
Dampfdruck(bei 20°C) 10.600 Pa
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Propionylchlorid oder Propionsäurechlorid ist der Acylchlorid von Propionsäure. Es ist farblos bis gelb, klar Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Es ist ein Licht brennbar und ätzend Staub. Die Flüssigkeit reagiert heftig mit Wasser, verursachend Chlorwasserstoff veröffentlicht.

Synthese

Propionylchlorid kann durch Umsetzung von Propionsäure mit Thionylchlorid oder Oxalylchlorid.

Anwendungen

Propionylchlorid wird als Baustein in der organische Synthese. Es kann verwendet werden mit Acylierungen, wie Friedel-Craftsacylation von aromatische Verbindungen.

Es kann auch verwendet werden, um Ester von Propionsäure. Dies kann durch die Reaktion von Propionylchlorid mit a . erfolgen Alkohol. Amide Propionsäure werden hergestellt durch Umsetzung von Propionylchlorid mit a Amin. Ein Beispiel dafür ist Propanil, das zubereitet wird aus 3,4-Dichloranilin.

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