WikiDer > Протеиназа К

Proteinase K
Протеиназа К
PDB 1pek EBI.jpg
Структура протеиназы К.[1]
Идентификаторы
Номер ЕС3.4.21.64
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Протеиназа К
Идентификаторы
ОрганизмEngyodontium альбом
СимволПРОК
UniProtP06873

В молекулярная биология Протеиназа К (EC 3.4.21.64, протеаза К, эндопептидаза К, Щелочная протеиназа тритирахия, Сериновая протеиназа Tritirachium album, Tritirachium album протеиназа K) представляет собой широкий спектр сериновая протеаза.[2][3][4] В фермент был обнаружен в 1974 г. в экстрактах грибок Engyodontium альбом (ранее Тритирахий альбом).[5] Протеиназа К способна переваривать волосы (кератин), отсюда и название «Протеиназа К». Преобладающий сайт расщепления - это пептидная связь рядом с карбоксильной группой алифатический и ароматный аминокислоты с заблокированной альфой аминогруппы. Он обычно используется из-за его широкой специфичности. Этот фермент принадлежит к семейству пептидаз S8 (субтилизин). Молекулярная масса протеиназы К составляет 28 900 дальтон (28,9 кДа).

Ферментная активность

Активированный кальцием, фермент переваривает белки преимущественно после гидрофобных аминокислот (алифатических, ароматических и других гидрофобных аминокислот). Хотя ионы кальция не влияют на активность фермента, они вносят свой вклад в его стабильность. Белки будут полностью переварены, если время инкубации будет продолжительным, а концентрация протеазы достаточно высокой. После удаления ионов кальция стабильность фермента снижается, но протеолитическая активность сохраняется.[6] Протеиназа К имеет два сайта связывания для Ca2+, которые расположены близко к активному центру, но не принимают непосредственного участия в каталитическом механизме. Остаточной активности достаточно для переваривания белков, которые обычно загрязняют препараты нуклеиновых кислот. Таким образом, расщепление протеиназой К для очистки нуклеиновых кислот обычно проводят в присутствии EDTA (ингибирование металл-зависимых ферментов, таких как нуклеазы).

Протеиназа К также стабильна в широком диапазоне pH диапазон (4–12) с оптимумом pH 8,0.[5]Повышение температуры реакции с 37 ° C до 50–60 ° C может увеличить активность в несколько раз, как и добавление 0,5–1% додецилсульфат натрия (SDS) или Гуанидиния хлорид (3 м), Тиоцианат гуанидиния (1 M) и мочевина (4 млн)[оспаривается (для: температура не указана) – обсуждать]. Вышеупомянутые условия усиливают активность протеиназы К, делая сайты расщепления ее субстратом более доступными. Температуры выше 65 ° C, трихлоруксусная кислота (TCA) или ингибиторы сериновой протеазы AEBSF, PMSF или же DFP подавлять активность. Протеиназа К не ингибируется Гуанидиния хлорид, Тиоцианат гуанидиния, мочевина, Саркосил, Тритон Х-100, Подросток 20, SDS, цитрат, йодуксусная кислота, EDTA или другими ингибиторами сериновой протеазы, такими как Nα-тозил-Lys хлорметилкетон (TLCK) и Nα-тозил-Phe хлорметилкетон (TPCK)[нужна цитата].

Активность протеазы К в обычно используемых буферах[7]

Буфер (pH = 8,0, 50 ° C, 1,25 мкг / мл протеазы K, инкубация 15 мин)Активность протеиназы К (%)
30 мМ Трис · Cl100
30 мМ трис · Cl; 30 мМ ЭДТА; 5% Подросток 20; 0.5% Тритон Х-100; 800 мМ GuHCl313
36 мМ Трис · Cl; 36 мМ ЭДТА; 5% Подросток 20; 0.36% Тритон Х-100; 735 мМ GuHCl301
10 мМ трис · Cl; 25 мМ ЭДТА; 100 мМ NaCl; 0,5% SDS128
10 мМ трис · Cl; 100 мМ ЭДТА; 20 мМ NaCl; 1% Саркосил74
10 мМ трис · Cl; 50 мМ KCl; 1,5 мМ MgCl2; 0.45% Подросток 20; 0.5% Тритон Х-100106
10 мМ трис · Cl; 100 мМ ЭДТА; 0,5% SDS120
30 мМ трис · Cl; 10 мМ ЭДТА; 1% SDS203

Приложения

Протеиназа К обычно используется в молекулярная биология переваривать белок и удалять загрязнения с препаратов нуклеиновая кислота. Добавление протеиназы К к препаратам нуклеиновых кислот быстро инактивирует нуклеазы которые в противном случае могли бы разрушить ДНК или РНК во время очистки. Он очень подходит для этого применения, поскольку фермент активен в присутствии химических веществ, которые денатурировать белки, такие как SDS и мочевина, хелатирующий такие агенты, как EDTA, сульфгидрил реагенты, а также трипсин или же химотрипсин ингибиторы. Протеиназа К используется для разрушения белков в лизатах клеток (ткани, клетки культур клеток) и для высвобождения нуклеиновых кислот, так как она очень эффективно инактивирует ДНКазы и РНКазы. Некоторые примеры применения: Протеиназа К очень полезна для выделения высоконативных, неповрежденных ДНК или РНК, поскольку большинство ДНКаз и РНКаз микробов или млекопитающих быстро инактивируются ферментом, особенно в присутствии 0,5–1% SDS. геномная ДНК бактерий (минипреп): бактерии из насыщенной жидкой культуры лизируются и белки удаляются путем гидролиза 100 мкг / мл протеиназы К в течение 1 ч при 37 ° C;

Активность фермента в отношении нативных белков стимулируется денатурантами, такими как SDS. Напротив, при измерении с использованием пептид субстраты, денатуранты подавлять фермент. Причина этого результата в том, что денатурирующие агенты разворачивают белковые субстраты и делают их более доступными для протеазы.[8]

Ингибиторы

Протеиназа К имеет две дисульфидные связи.[9], но он проявляет более высокую протеолитическую активность в присутствии восстановителей (например, 5 мМ DTT)[10], предполагая, что предполагаемое сокращение его собственных дисульфидных связей не приводит к его необратимой инактивации. Протеиназа К ингибируется ингибиторами сериновой протеазы, такими как фенилметилсульфонилфторид (PMSF), диизопропилфторфосфат (DFP) или 4- (2-аминоэтил) бензолсульфонилфторид (AEBSF). На активность протеиназы К не влияют сульфгидрильные модифицирующие реагенты: пара-хлормеркурибензойная кислота (ПКМБ), N-альфа-тозил-L-лизилхлорметилкетон (TLCK) или N-альфа-тозил-1-фенилаланин-хлорметилкетон (TPCK)[10], хотя предположительно, если бы эти реагенты были включены вместе с реагентами, восстанавливающими дисульфид, которые обнажили обычно недоступные тиолы протеиназы К, это могло бы затем стать ингибированным.


Рекомендации

  1. ^ Бетцель К., Сингх Т.П., Висанджи М., Петерс К., Фитткау С., Сенгер В., Уилсон К.С. (июль 1993 г.). «Структура комплекса протеиназы К с ингибитором субстратного аналога гексапептида при разрешении 2,2-А». J. Biol. Chem. 268 (21): 15854–8. PMID 8340410.
  2. ^ Морихара К., Цузуки Х. (1975). «Специфичность протеиназы К из Альбом тритирахия Лимбер для синтетических пептидов ». Agric. Биол. Chem. 39 (7): 1489–1492. Дои:10.1271 / bbb1961.39.1489.
  3. ^ Kraus E, Kiltz HH, Femfert UF (февраль 1976 г.). «Специфичность протеиназы К против окисленной В-цепи инсулина». Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. 357 (2): 233–7. PMID 943367.
  4. ^ Джани К.Д., Ледерер Г., Майер Б. (1986). «Аминокислотная последовательность протеиназы К из плесени. Альбом тритирахия Лимбер ». FEBS Lett. 199 (2): 139–144. Дои:10.1016/0014-5793(86)80467-7. S2CID 85577597.
  5. ^ а б Эбелинг В., Хеннрих Н., Клоков М., Мец Х., Орт Х. Д., Ланг Х. (август 1974 г.). «Протеиназа К из Tritirachium album Limber». Евро. J. Biochem. 47 (1): 91–7. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1974.tb03671.x. PMID 4373242.
  6. ^ Мюллер А., Хинрихс В., Вольф В.М., Зенгер В. (сентябрь 1994 г.). «Кристаллическая структура бескальциевой протеиназы К при разрешении 1,5-А». J. Biol. Chem. 269 (37): 23108–11. Дои:10.2210 / pdb2pkc / pdb. PMID 8083213.
  7. ^ Ag-Scientific. «Часто задаваемые вопросы о протеиназе К».
  8. ^ Hilz H, Wiegers U, Adamietz P (1975). «Стимуляция действия протеиназы К денатурирующими агентами: применение для выделения нуклеиновых кислот и деградации« замаскированных »белков». Европейский журнал биохимии. 56 (1): 103–108. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1975.tb02211.x. PMID 1236799.
  9. ^ «ПРОК - Предшественник протеиназы К - Parengyodontium album». Uniprot. 2019-12-11. Получено 2020-02-07.
  10. ^ а б «Протокол Novagen Proteinase K» (PDF). Сигма Олдрич. 2019-12-11. Получено 2020-02-07.

внешняя ссылка