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Sorbitan | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel aus Sorbitan | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh12Ö5 | |||
| IUPAC-Name | (3so)-2-(1,2-Dihydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | |||
| Andere Namen | Monoanhydrosorbit, 1,4-Anhydro-D-sorbit | |||
| Molmasse | 164,15648 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1C(C(C(O1)C(CO)O)O)O | |||
| in Chile | 1S/C6H12O5/c7-1-3(8)6-5(10)4(9)2-11-6/h3-10H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?/m0/ s1 | |||
| CAS-Nummer | 12441-09-7 | |||
| EG-Nummer | 235-671-0 | |||
| PubChem | 103023 | |||
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Sorbitan oder 1,4-Anhydrosorbit ist der Anhydridform von Sorbitol, erhalten von Austrocknung von Sorbit. Bei der Dehydratisierung von Sorbitol sind mehrere isomer Anhydridformen, einschließlich 1,4-Anhydrosorbit und 1,5-Anhydrosorbit.[1]
Anwendung
Sorbitan ist ein Zwischenprodukt für die Synthese von Tenside. Das Ester von Sorbitan mit Fettsäuren das lange Alkylketten habe wie Ölsäure oder Stearinsäure, sind nichtionische Tenside: Sie haben a hydrophil Teil, der von Sorbit kommt und a lipophil ein Teil der Fettsäuren. Je nach Veresterungsgrad können Mono-, Di- oder Triester gebildet werden. Die Triester mögen Sorbitantrioleat sind die lipophilsten (d.h. hydrophob) und haben die niedrigsten HLB-Wert. Zum Beispiel beträgt der HLB-Wert von Sorbitanmonooleat 4,3; die von Sorbitantrioleat beträgt 1,8.[2] Solche lipophilen Sorbitanester werden zur Herstellung von Emulsionen, Cremes und Salben für kosmetische oder pharmazeutische Präparate.
ethoxyliert Ester von Sorbitan (Polysorbate) sind dagegen hydrophil und weisen einen hohen HLB-Wert auf. Sie sind wasserlöslich; besonders die Monoester mögen Polysorbat 20 (Polyoxyethylen-20-sorbitanmonolaurat), auch bekannt als Emulgator kann in Lebensmitteln verwendet werden. Polysorbat 20 hat einen HLB-Wert von 16,9.[2]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |