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	Tetramethylammoniumhydroxid
	Strukturformel und Molekülmodell
	Allgemeines
Molekularformel	C4huh13NEIN
Molmasse	91,15 G/Maulwurf
LÄCHELN	C[N](C)(C)C.[OH-]
CAS-Nummer	75-59-2
EG-Nummer	200-882-9
PubChem	60966
	Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
H-Sätze	H301 - H314
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P310
	Physikalische Eigenschaften
Schmelzpunkt	67-70 °C
Dampfdruck	(bei 20°C) 12900 pa
Gut löslich in	Wasser
	Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal	Chemie

Tetramethylammoniumhydroxide

Tetramethylammoniumhydroxid (TMAH) ist ein quartäre Ammoniumverbindung. Im wasserfreien Zustand tritt es als weiße Kristalle mit einem starken Ammoniakgeruch. Der Stoff ist hygroskopisch und bildet mit Feuchtigkeit ein Pentahydrat (CAS-Nummer: 10424-65-4). Es ist gut wasserlöslich; wässrige Lösungen sind stark Basic.

Synthese

TMAH in wässriger Lösung wird hergestellt von Elektrolyse eines Tetramethylammoniumsalzes; das kann ein anorganisches salz sein wie Tetramethylammoniumchlorid^[2] oder -sulfat, oder ein organisches Salz wie TetramethylammoniumFormat.^[3]

Anwendungen

Entwickler für Fotolack bei der Herstellung von Leiterplatten und Mikroelektronik Kartoffelchips. Es ist ein Bestandteil von Pufferlösungen mit hoch pH die beim chemisch-mechanischen Polieren von Silizium-Waffeln.^[4]
Basis in der Produktion von 4-Aminodiphenylamin (4-ADPA); das ist eine Zwischensubstanz für die Synthese von Antioxidantien und Stabilisatoren von Gummi und Polymere.^[5]
Tenside im Ferrofluide einen Stall haben Dispersion der magnetischen Nanopartikel in der Flüssigkeit.

Toxikologie und Sicherheit

Die Exposition gegenüber TMAH wirkt ätzend auf Augen, Atmungsorgane und Haut.

Kontakt mit dem TetramethylammoniumIon kann Auswirkungen auf Nerven und Muskeln haben, die zu einer Beeinträchtigung der Atmung oder der Herzfunktion führen und tödlich sein können.^[6]

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑ ^ein ^b(und) Daten von Tetramethylammoniumhydroxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (Zugriff am 18. Januar 2010)(JavaScript erforderlich) (Gefahrenhinweise gelten für das Pentahydrat)
↑UNS. Patent 4394226, "Elektrolytisches Verfahren zur Herstellung quartärer Ammoniumhydroxide" vom 19. Juli 1983 an Thiokol Corp.
↑UNS. Patent 4572769, "Verfahren zur Herstellung von Tetramethylammoniumhydroxid" vom 25. Februar 1986 an Tama Chemicals Co.
↑Europäisches Patent EP 0975705, "Pufferlösungen für Suspensionen zum chemisch-mechanischen Polieren" vom 02.02.2000 an Merck Patent GmbH
↑UNS. Patent 5932768, "Verfahren zur Herstellung von 4-Aminodiphenylamin" vom 3. August 1999 an Bayer AG
↑Wu, C. L. et al. (2008): Mortalität durch dermale Exposition gegenüber Tetramethylammoniumhydroxid. Im: J. Besetzen. Gesundheit. 50(2):99-102. PMID 18403859 PDF

[gestis-1] (und) Daten von Tetramethylammoniumhydroxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (Zugriff am 18. Januar 2010)(JavaScript erforderlich) (Gefahrenhinweise gelten für das Pentahydrat)

[2] UNS. Patent 4394226, "Elektrolytisches Verfahren zur Herstellung quartärer Ammoniumhydroxide" vom 19. Juli 1983 an Thiokol Corp.

[3] UNS. Patent 4572769, "Verfahren zur Herstellung von Tetramethylammoniumhydroxid" vom 25. Februar 1986 an Tama Chemicals Co.

[4] Europäisches Patent EP 0975705, "Pufferlösungen für Suspensionen zum chemisch-mechanischen Polieren" vom 02.02.2000 an Merck Patent GmbH

[5] UNS. Patent 5932768, "Verfahren zur Herstellung von 4-Aminodiphenylamin" vom 3. August 1999 an Bayer AG

[6] Wu, C. L. et al. (2008): Mortalität durch dermale Exposition gegenüber Tetramethylammoniumhydroxid. Im: J. Besetzen. Gesundheit. 50(2):99-102. PMID 18403859 PDF

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