WikiDer > Thioxanthen
Thioxantheen
Thioxanthen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
 | ||||
Strukturformel aus Thioxanthen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C13huh10so | |||
| IUPAC-Name | 9huh-Thioxanthen | |||
| Molmasse | 198,28 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | S2c1ccccc1Cc3c2cccc3 | |||
| in Chile | 1/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 | |||
| CAS-Nummer | 231-31-4 | |||
| PubChem | 67495 | |||
| ||||
Thioxanthen ist ein organisches heterocyclische Verbindung, mit der Struktur von Xanthen aber mit a Schwefelatom statt dessen Sauerstoffatom im Xanthen. Thioxanthen ist das Ergebnis der Reduktion von Thioxanthon (Thioxanthen-9-on).
Derivate
Derivate von Thioxanthen werden zusammenfassend als Thioxanthene bezeichnet. Einige davon sind psychotherapeutische Mittel zur Behandlung von Schizophrenie und Psychosen. Beispiele:
Eine ähnliche Gruppe sind die Phenothiazine. Der Unterschied ist, dass dieser Stickstoffatom in Position 10 liegt dieses dem Schwefelatom gegenüber.