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Xanthen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Xanthen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C13huh10Ö | |||
| IUPAC-Name | 9 STUNDEN-Xanthen | |||
| Andere Namen | Dibenzo[ein,e]pyran, 10huh-9-oxa-anthracen | |||
| Molmasse | 182,22 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | c1(Oc2ccccc2C3)c3cccc1 | |||
| CAS-Nummer | 92-83-1 | |||
| EG-Nummer | 202-194-4 | |||
| Beschreibung | Gelber Feststoff | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H317 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P280 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Gelb | |||
| Schmelzpunkt | 101-102°C | |||
| Siedepunkt | 310-312 °C | |||
| Gut löslich in | Benzol, Diethylether, Chloroform | |||
| schlecht löslich in | Ethanol | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Xanthen ist ein organischheterocyclische Verbindung, Mit als Bruttoformel C13huh10O. Die Substanz, die leicht löslich ist in organische Lösungsmittel wenn Benzol, Diethylether und Chloroform, tritt farblos bis gelb plättchenförmig auf Kristalle. Es ist schwer löslich in Ethanol und unlöslich in Wasser.
Synthese
Xanthen kann durch die selektive Hydrierung von xanthon mit Zink wenn Katalysator.
Anwendungen
Xanthen wird verwendet als Fungizid und als Ausgangsmaterial im organische Synthese. Das Oxidation davon liefert Xanthon.
Derivate von Xanthen werden zusammenfassend als Xanthene bezeichnet. Zu dieser Gruppe von Verbindungen gehören Farbstoffe wie Fluoreszein, Eosine und Rhodamine. Viele Farbstoffe auf Xanthenbasis zeigen Fluoreszenz. Sie werden synthetisiert in Kondensationsreaktionen zwischen Ableitungen von Phthalsäure und Resorcin oder 3-Aminophenol.