WikiDer > Toxaphen
Toxaphen | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
 | |||||
Strukturformel von Toxaphen | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C10huh8Cl8 | ||||
| Andere Namen | Camphechlor, PCC, polychloriertes Camphen | ||||
| CAS-Nummer | 8001-35-2 | ||||
| PubChem | 5284469 | ||||
| Beschreibung | Gelber bis bernsteinfarbener wachsartiger Feststoff | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
| |||||
| H-Sätze | H301 - H312 - H315 - H335 - H351 - H410 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P261 - P273 - P280 - P301 P310 - P501 | ||||
| Karzinogen | möglich (IARC Klasse 2B) | ||||
| Lager | Lagerung getrennt von Alkalimetallen, starken Oxidationsmitteln, (starken) Basen, Lebens- und Futtermitteln. Im Dunkeln lagern. | ||||
| EG-Indexnummer | 602-044-00-1 | ||||
| UN-Nummer | 2761 | ||||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | ||||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 50mg/kg (Haut) 600mg/kg | ||||
| LD50 (Mäuse) | (oral) 112 mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Farbe | gelb-bernstein | ||||
| Dichte | 1,65 g/cm² | ||||
| Schmelzpunkt | 65–90 °C | ||||
| Siedepunkt | (zersetzt) 155 °C | ||||
| Dampfdruck | 67 Pa | ||||
| Löslichkeit im Wasser | ± 0,003 g/l | ||||
| Unlöslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
| |||||
Toxaphen (ebenfalls Camphchlor genannt) ist a giftigüberbrücktorganischChlorverbindung, von denen die Bruttoformel kann nicht genau bestimmt werden. Dies hat damit zu tun, dass Toxaphen tatsächlich ein Gemisch aus etwa 200 organischen Verbindungen ist, die von den Chlorierung von Camphen. Eine durchschnittliche Bruttoformel kann aufgestellt werden: C10huh8Cl8. Streng genommen gilt die gezeigte Strukturformel nur für das Kohlenstoffgerüst. Ein oder mehrere der explizit angegebenen Wasserstoffatome können auch durch Chlor ersetzt sein. Toxaphen kommt als gelbes bis bernsteinfarbenes Wachs vor solide, die quasi unlöslich ist in Wasser.
Anwendungen
Toxaphen wurde verwendet als Insektizid. Handelsnamen des Produkts sind Alltox, Chem-Phene, M 5055, Clor Chem T-590, Crestoxo, Estonox, Fasco-Terpene, Geniphene, Gy-phene, Hercules 3956, Melipex, Penphene, Phenacide, Phenatox, Strobane-T, Toxakil, Toxyphene und Toxon 63. Aufgrund seiner hohen Toxizität ist es verboten von Stockholmer Übereinkommen. Es gehört unter anderem zusammen mit Hexachlorbenzol, aldrin und dieldrin, zum sogenannten so schmutzige Kisten, zwölf Stoffe oder Stoffgruppen, gegen die wegen ihrer Gesundheits- und Umweltgefährdung Maßnahmen erforderlich waren.
Toxikologie und Sicherheit
Toxaphen zersetzt sich beim Erhitzen auf Verbrennung und/oder unter dem Einfluss von Base, unter dem Einfluss von starken Sonnenlicht und Katalysatoren wie Eisen, wobei giftige Dämpfe entstehen. Es beeinflusst Eisen. Toxaphen ist nicht kompatibel mit stark basischPestizide.
Die Substanz ist mäßig reizend für die Haut. Es kann Auswirkungen auf die zentrales Nervensystem, mit dem Ergebnis zittern und Krämpfe. Die Exposition gegenüber einer hohen Dosis kann die Tod Ursache. Toxaphen ist möglich Karzinogen beim Menschen und ist durch die IARC in Klasse 2B eingestuft.[1]
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |